【药品称号】通用称号:塞替派打针液
英文称号:ThiotepaInjection
商品称号:塞替派打针液
【是否处方】处方药
【是否医保】是
【运动员慎用】否
【首要成分】塞替派。
【性 状】本品为无色或简直无色的黏稠澄明液体。
【药理效果】塞替派为细胞周期非特异性药物,在生理条件下,构成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒效果。塞替派是多功用烷化剂,能按捺核酸的组成,与DNA产生穿插联合,搅扰DNA和RNA的功用,改动DNA的功用,故也可引起骤变。体外实验显现可引起染色体畸变,在小鼠的研讨中可清楚看到有致癌性,但对人尚不非常清楚。近年来证明本品对垂体促卵泡激素含量有影响。
【药代动力学】本品不宜从消化道吸收。打针后广泛散布在各安排内。1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物经过肾脏排出。打针药物后血浆蛋白结合率为10%,首要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。T1/2约3小时。尚无材料阐明药物能否经过胎盘屏障。
【适 应 症】首要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内打针以及膀胱癌的部分灌注等,也可用于胃肠道肿瘤等。
【用法用量】静脉或肌肉打针(单一用药):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,接连5天后改为每周3次,一阶段总量300mg。胸腹腔或心包腔内打针:一次10~30mg,每周1~2次。膀胱腔内灌注:每次排空尿液后将导尿管刺进膀胱内向腔内注入60mg,溶于生理盐水60ml,每周1~2次,10次为一阶段。动脉打针:每次10~20mg用法同静脉。
【不良反响】骨髓按捺是最常见的剂量约束毒性,多在用药后l~6周产生,停药后大多数可恢复。有些病例在阶段结束时开端下降,少数病例按捺时刻较长。可有胃口减退、厌恶及吐逆等胃肠反响。单个报导用此药后再承受手术麻醉时,用琥珀酰胆碱后呈现呼吸暂停。罕见过敏,单个有发热及皮疹。有少数陈述有出血性膀胱炎,打针部位痛苦,头痛、头晕,闭经、影响精子构成。
【禁 忌】对本药过敏者,有严峻肝肾功用危害,严峻骨髓按捺者。
【注意事项】1、妊娠初期的3个月应避免运用此药,因其有致骤变或致畸胎效果,可增加胎儿逝世及先天性变形。2、下列状况应慎用或减量运用:骨髓按捺、肝功用危害、感染、肾功用危害、肿瘤细胞滋润骨髓、有泌尿系结石史和痛风病史。3、用药期间每周都要定时查看外周血象,白细胞与血小板及肝、肾功用。停药后3周内应继续进行相应查看,已避免呈现继续的严峻骨髓按捺4、肝肾功用较差时,本品运用较低的剂量。5、在白血病、淋巴瘤患者中为避免尿酸性肾病或高尿酸血症,可给予很多补液(或)给予别嘌呤醇。6、尽量削减与其它烷化剂联合运用,或一起承受放疗。
【相互效果】1、塞替派可增加血尿酸水平,为了操控高尿酸血症可给予别嘌呤醇。2、与放疗一起运用时,应适当调整剂量。3、与琥珀胆碱一起运用可使呼吸暂停延伸,在承受塞替派医治的患者,运用琥珀胆碱前有必要测定血中假胆碱酯酶水平。4、与尿激酶一起运用可增加塞替派医治膀胱癌的效果,尿激酶为纤维蛋白溶酶原的活化剂,可增加药物在肿瘤安排中的浓度。
【孕妈妈及哺乳期用药】不向孕妈妈引荐此药,可能有致畸性。尚没有对受乳婴儿影响的报导。
【药物过量】药物过量后没有解毒药物。以往呈现骨髓毒性后主张输注全血或白细胞、血小板悬液。现在,白细胞下降可运用粒细胞集落刺激因子。
【贮 藏】遮光、密闭、在冷处保存。
【分 子 式】C6H12N3PS
【分 子 量】189.22
【规 格】1ml:10mg
【批准文号】国药准字H23020262





