导语:怎么才干写好一篇禁毒感触,这就需求收集收拾更多的资料和文献,欢迎阅览由好用日子网收拾的十篇范文,供你学习。
篇1
在人生中,咱们会被各式各样的善与恶包围着,咱们有必要辨明哪些是善,哪些是恶,哪些是好人,哪些是坏人。当坏人想方设法引诱你时,不要被一时的假象蒙骗了。“路遥知马力,日久见人心”。
咱们知道:吸毒是欠好的,有些人也想戒毒,可感染简单戒时难啊,咱们都在电视里看过,只需毒瘾一来,假如没有在吸,那种苦楚将生不如死,痛不欲生,多少意志坚强的人都忍耐不了。
我在各种禁毒宣扬画上看到,乃至有的人用各种办法来涣散注意力,有的用刀割自己,有的用头撞墙,还有的把牙刷往鼻孔里塞……莫非他们不痛吗?他们也是没办法的,有的人就干脆不去忍耐,去向爸爸妈妈或亲属骗钱。骗不到了就去偷、抢、去杀人。有些人吸毒不是故意的而是在估客的煽风点火下,或是在朋友的引荐下:“你就试一下罢了,再说你意志力不是很强吗?没事的。”这样就会有人也这么想成果就去试一试。便是由于这么一试出大事了,真是一失足成千古恨。
咱们是祖国的未来,所以咱们应该根绝。现在,校园防备教育作业在知道上还存在着一些误区:一是怕学生知道。以为禁毒教育会引发学生的好奇心,促进他们冒险测验;二是以为禁毒教育是公安部分的事,与校园无关。这些知道误区的一个条件,便是现在在校学生吸毒者稀有。事实上,延伸的速度适当快,若比及在校园时再来教育,则为时已晚。由此可见加强禁毒教育,做好超前防备作业,是处理青少年吸毒问题的根本途径和出路。
至于怎么搞好校园禁毒教育,还有待于咱们在详细实践中进一步探求,但有一点有必要必定,现在虽没有在校园出现,但“防患于未然”总比“亡羊补牢”为好。加强防备教育仍然是校园德育作业的一个方面,我提议,往后校园将从以下几方面打开禁毒作业的实践探求:
一.一致思想,进步知道,全面打开防备违法宣扬教育作业。
二.领导到位,加强对校园禁毒作业的安排领导,多渠道打开办法多样的防备教育活动。
三.加强教育,增强青少年拒毒防毒才干。
四、打开五光十色的文明体育活动。
是会化了装出现的。听说,有些换上了名为“减肥药”的外衣来利诱爱美的少男少女,他们为了诱人的身段,很多吞食,却不知自己的生命正渐渐开端亮起红灯。
,是让人走向无底深渊的圈套;,是让人走向违法的路途。有人居然为了买那些贵重的,去打劫、诱骗、恶贯满盈。值得吗?生命,由于时刻短,所以显得是那么的宝贵;又由于夸姣,所以咱们喜爱它.而是吞食生命的元凶巨恶之一,咱们必定要时刻警觉,防止上当受骗,远离.咱们要"喜爱生命,回绝!
篇2
《海燕》这篇散文是高尔基写的。它叙述了勇于向风雨雷电奋斗的景象的海燕,不像海鸥、海鸭、企鹅对风暴的惊骇和畏缩。作者经过对其时环境的恶劣,衬托出海燕在风雨中强健的身姿和风一般的速度,勇敢无畏的行进。
读完后,我想,咱们在日子中不也应该尽力行进,迎难而上吗?比如说:往常做题时,遇到不会的应该去问教师,找各种办法处理,但不能放到那里不做了。有时候考试欠好了,应该找原因,看看哪些当地学的不透不深。不会,再学一遍,而不是考欠好就算了,横竖我就这样了。
就像有一次,我和姐姐去爬山了,从远处看,山一座座拔地而起,山上绿树成荫。咱们刚开端爬还不算累,可过了一会,膂力有些不支了,我想:这儿的山真陡啊,如同用刀劈一般!很欠好上。要不然不爬了吧。可是假如不爬到顶,就看不到山上的美景。合理我进退维谷时,看到了姐姐:喘着粗气,不时的用两个手臂擦额头上的汗珠,看起来很累的姿态,但仍没有中止脚步。我问:“姐姐,要不然别爬了,下山吧,你看,上山多累啊!”“哎呀,不可,咱们只要尽力向上攀到最顶,才干实在领略到风景,没有付出,怎得收成。不能一遇到困难就畏缩。当你爬上山头看到美丽的风光,你会以为这点累算不了什么。”姐姐边爬边说。
姐姐的话让我理解了,不能畏缩只能行进。不正像《海燕》中的海燕吗?即便环境再差,条件再恶劣,身体再累,也不能畏缩,必定要不断的行进,翱翔!
让咱们也像海燕相同顶风翱翔吧!
篇3
摘 要:本文研讨的是SZ公司L项目开展敏感性剖析,然后依据彼此相关络数的凹凸排序顺次对其进行要点操控,为后续SZ公司L项目开展处理供给科学依据。
要害词:SZ公司;开展处理;敏感性剖析
1 序言
1.1 选题布景与含义
本文研讨的意图是为SZ公司L项目,建立有用的开展处理模型替代公司原先的经历处理办法。
1.2 研讨的问题
本文研讨的问题是:经过项目开展敏感性剖析,把握项目成功的概论;了解变量之间的彼此相关络数状况,然后对彼此相关络数高的工序进行要点操控。
2 国内外相关研讨文献总述
2.1 项目处理概述
项目处理是以项目为方针,对项目进行高效率的计划、领导、协谐和操控,使项目全进程的资源得到优化,然后顺畅完结项目预期方针的进程[1]。
2.2 项目开展处理概述
项目开展处理又叫做项目工期处理或项目时刻处理,是为确保项目准时竣工所进行的一系列处理进程。拟定一个开展计划,加强开展操控,使之不违背项目运转的轨迹,顺畅交代,准时完结 [2]。
3 开展敏感性剖析
本文依据已编制的SZ公司L项目进行了开展计划,运用Crystal Ball,创立仿真电子表格模型、对仿真成果进行深入剖析、并经过敏感性剖析了解各个工序时刻是以怎样的强度影响了项意图完结时刻,然后在项目施行进程中可以依据实践需求对要点工序进行要点操控,以确保该项目准时结项。
3.1 运用Crystal Ball仿真的电子表格模型
表3-1显现了用来模仿SZ公司L项意图电子表格模型。Task Number列为作业编号,Predecessor列为紧前活动,Min、Most Likely和Max列别离为达观估量、最或许的估量和失望估量工期,ES、EF、LS和LF列别离为最早开端时刻、最早完毕时刻、最晚开端时刻和最晚完毕时刻,Slack列为时差,Crit Path列为要害途径。该表格中时刻单位均为天。
Sim Value列上除Start、380、390、420、450和460对应的单元格指定为假定单元格,各指定为假定单元格的工序继续时刻运用三角散布,三角散布的最小值设为对应工序的达观估量工期,最或许值设为对应工序的最或许的估量工期,最大值设为对应工序的失望估量工期。
LF列最终一行的单元格指定为猜测单元格。
3.2 运用Crystal Ball仿真的成果
运用选项,Run Preferences对话框中设定1000次作为仿真次数,下面图1、表2及图2别离以频率图、统计表和百分比图的办法显现了成果。
这个成果显现了此项目继续时刻在很长的规模内动摇。在这1000次的仿实在验中,在统计表和百分比图都显现项意图最短完结时刻是91天,最长是116天。
图1 SZ公司L项目频率图显现在1000次的试验中出现最频频的项目完结时刻为106天,大于110天完结时刻的频率相对较小。
由表2 SZ公司L项目统计表数据可知,平均值Mean是105天,中位数Median也是105天,标准差Standard Deviation为4天。平均值和中位数非常挨近截止期110天,然后需求在项目时刻安排上留出较多确实保时刻。
在图2 SZ公司L项目百分比图中110天对应的90%阐明晰稍微超越90%的试验次数满意了截止期,一起标明有约10%的试验次数至少超越了截止期一周左右。
在图3 SZ公司L项目累积图里确实定性,Certainty方框中所显现的90.52%相同阐明晰试验次数中有90.52%,1000次试验中有905次将会满意截止期。横轴标明从最短完结时刻,91天到最长完结时刻,116天的整个动摇规模。在这个规模内的每一个数值,图标都累积了1000次仿真中所发生的小于或等于这个数值的实践项目完结时刻发生概率。这个数字等于右边所示的频率Cumulative Frequency和左面的概率Cumulative Probability。
3.3 敏感性剖析
图4项目敏感性图显现了各个工序时刻是以怎样的强度影响了项意图完结时刻。
在两个变量之间的彼此相关络数衡量了这些变量之间的依存联络的强度。这样,图4中的每个彼此相关络数都衡量了工序时刻在多大程度上影响了项意图完结时刻。彼此相关络数越高,则这个时刻的影响程度就越大。所以,那些对应彼此相关络数最高的工序,就应该尽最大尽力来缩短时刻的工序。
以工序320为例进行敏感性剖析:图4阐明工序320的时刻比其他的任何一个工序的时刻都有相对高的彼此相关络数。由表1可以看到详细原因。表1指出工序320坐落要害途径上,且坐落工序480之前,所以在完结工序320上的任何推延都会推延这些处于它之后的一切工序的开端时刻。进一步剖析,表1中所列出的工序320的最或许时刻和最失望时刻相差达8天,所以超越最或许时刻的较长推延也会常常发生。
综上所述,按彼此相关络数的凹凸排序为工序320、480、310、220、520等,减缩项目完结时刻的最好办法是重视于减缩这些工序的时刻和该工序的改变规模,彼此相关络数较高的工序需求点进行重视。详细可以经过调派更合理的人力资源、更强的监督处理、设置要害评定点等完结。
4 研讨定论
经过项目敏感性剖析进一步发掘各种因素对项意图影响程度,然后依据彼此相关络数的凹凸排序顺次对其进行要点操控。针对SZ公司L项目建立了Crystal Ball电子表格模型。经过Crystal Ball仿真,把握了该项目在110天工期内完结确实信度为90.52%;并对工序320等进行了敏感性剖析,防止了施行操控时盲目紊乱的局势,为项目高效、有序的施行打下了杰出的根底。
参考文献:
[1]戴大双.现代项目处理[M].高等教育出版社,2004:3-4.
篇4
要害词:财务专项资金;监督机制;完善;主张
近年来,跟着变革开放和财务体制变革的不断深入,中心财务加大对当地的搬运付出力度,省级财务也加大了对当地经济建造和社会打开的支撑力度。可是,在专项资金的运用进程中,由于监督运转机制的缺失,出现一些严峻的违法违纪问题,给财务专项资金构成了严峻的丢失,应引起各级政府和财务部分的高度重视。
财务部纪检组长金莲淑2005年在全国财务监督作业会议说话指出:“建立健全财务监督机制,其方针便是环绕财务处理和变革,加强财务监督与处理事务的紧密配合,使监督办法从集中性、临时性的过后查看逐渐向事前审阅、事中监控与过后专项查看相结合改动,监督手法从单一的进点看账查看逐渐向信息化、科学化方向打开,完结财务监督作业的规范化、准则化、高效化,促进财务处理功用的全面落实。”
为了强化财务专项资金的监督处理,建立健全财务监督运转机制,对财务专项资金监督运转机制的完善提出如下主张:
一、建立财务专项资金处理安排,强化财务资金处理机制
,一建立财务专项资金猜测处理安排
为了防止财务危险,遏止违法违纪问题的发生,财务监督部分应在财务专项资金立项时就开端介入,参加立项的调查、证明,搞好项意图远景猜测、产品的商场远景猜测、专项资金运用的效益猜测。国家、省、县发改委和财务部分以及农业、交通、水利、教育、科技、文明等部分应建立财务专项资金立项批阅委员会,下设财务专项资金投入点评、猜测安排,并赋予其财务专项批阅处理功用。延聘各方面的专家、技能人员担任调研、证明和猜测,专门担任专项资金投入的点评猜测。运用互联网这一信息交流渠道,查找有关信息,对财务专项资金投入远景、产品商场远景、经济效益做出及时、实在、科学的点评和猜测,给各级领导的决议计划供给科学依据。
,二清晰专项资金点评、猜测、处理安排的首要功用
榜首,安排专家和技能人员运用互联网渠道收集商场信息,对专项资金投入项现在景、产品商场销路、中长时刻经济效益做出点评和猜测。第二,和谐发改委及有关事务部分做好财务专项资金的出资证明。第三,搞好财务专项出资预,决算的评定。第四,归纳专家和技能人员点评猜测状况和大众定见,起草财务专项出资陈述,给领导决议计划供给科学依据。第五,安排举行财务专项听证会,广泛寻求专家及底层定见和主张。第六,受财务专项资金评定委员会托付,批阅财务专项资金立项陈述。第七,代表本级财务部分对财务专项资金施行动态处理。
,三理顺财务专项资金立项评定程序
榜首,依据项目性质、资金、额度、投入去向等状况,指使专家进行调查、证明。第二,举行听证会寻求定见和主张。第三,专家和技能人员进行项现在景猜测。第四,收拾专家和技能人员定见,提出批阅立项定见。第五,反响点评猜测信息。第六,财务专项资金立项会签。经过专家点评猜测后,举行项目评定委员会会议,团体评论财务专项资金立项批阅事宜,并对同意立项的项目进行会签。
,四理顺财务专项资金的立项批阅程序
榜首,承受各级财务部分和计划部分的财务专项资金请求陈述。第二,专家和技能人员对财务专项资金投入立项进行调研证明。第三,对财务专项资金投入立项进行归纳点评、猜测。第四,安排举行项目立项听证会。第五,由根本建造点评中心对项目预算进行评定。第六,安排举行评定委员会作业会议,对点评、挑选合格的立项,进行团体评论批阅。第七,安排有关部分和财务监督安排会签。第八,下达财务专项资金拨款计划目标,并报本级财务监督安排存案。
,五处理好专项资金点评、猜测、处理安排与财务各事务安排的联络
专项资金点评、猜测、处理安排担任财务专项资金立项点评、猜测和项目处理,担任和谐政府各部分和财务内部各事务安排间的联络,招集联络会议,对立项进行审阅批阅和会签以及下达项目资金目标文件,对财务专项资金施行动态处理。财务内部事务安排参加财务专项资金立项证明、点评、猜测和处理,参加财务专项资金的审阅批阅,担任财务专项资金的拨付。财务监督安排担任财务专项资金立项批阅存案、项目资金的拨付、运用和处理状况的监督,并将监督的实在状况反响给本级财务部分领导和专项资金点评、猜测、处理安排和财务内部事务安排,提出改进定见和办法,及时纠正财务专项资金处理存在的问题。财务内部事务安排和专项资金点评、猜测、处理安排举行会议应告诉财务监督安排参加,专项资金立项文件及有关文件、资料应抄送财务监督安排,以便打开对财务专项资金的监督查看作业。
二、清晰财务监督安排在专项资金处理中的位置,强化监督运转机制
完善财务专项资金监督运转机制和绩效考评体系的首要意图是:经过运用财务监督的手法,打开对财务专项资金的事前审阅、事中监控、过后查看,对财务专项资金拨付、运用、处理施行全进程的监控和动态处理,确保财务资金在经济建造中安全运转,最大极限地发挥专项资金应有的绩效,有力地促进当地经济的打开和社会安稳。
,一清晰财务监督安排在财务专项资金处理中的位置
财务监督是财务三大功用之一,在财务专项资金的处理中占有重要位置,联络到财务专项资金安全运转,是发挥财务专项资金经济效益和社会效益的重要确保。财务监督安排是代表本级政府行政部分行使行政法律职权的,加强对财务专项资金的监督查看是财务监督安排的重要职责。
,二找准财务专项资金施行监督的介入机遇
财务监督安排对财务专项资金施行监督,应在专项资金立项批阅目标下达时开端介入,对财务专项资金施行事中和过后监督,并按要求向项目施行单位派驻财务总监,施行财务总监担任制。派驻财务总监一般不得少于两人,以确保监督的合法性。项目单位请求拨付专项资金时,首要应向本级财务监督安排供给项目目标拨款文件复印件、工程预算、施工开展表、工程地理坐标等资料。其次,项目款应拨付至各级财务收付中心,施行报账制一致付出,一概用转账支票付出,禁止提取大额现金。再次,项目工程所需物资、施工费一概经过政府收购中心施行揭露招标,揭露收购。为防止拖欠企业职工薪酬和农人工薪酬,按要求在国有商业银行建立薪酬专户,施工人员凭薪酬卡到银行支取。最终,财务监督安排对财务专项拨款的项目派遣财务总监盯梢监督,按工程进程拨付工程款。
,三用足财务监督安排的权力
在对财务专项资金施行监督时,财务监督人员有权干预项目资金拨付、运用、处理状况;有权要求项目单位和施工单位供给工程合同、账目、传票和有关资料以进行监督查看;发现严重违纪事情时,有权主张财务部分停拨专项资金和其他财务拨款;发现项目单位和领导违法违纪,有权向本级和上级财务部分反映状况,有权向纪检监察和司法机关陈述;财务监督人员查办违法违纪问题时,任何人无权干与和阻挠,更不得以任何借口对财务监督人员进行打击报复。
,四清晰财务监督安排的职责分工
中心财务部分以及各级当地财务部分应依据财务专项资金的性质、额度、资金来历等区别监督处理权限。上级财务机关可以托付下级财务机关对上级处理的专项资金施行盯梢监督或施行专项查看,但监督查看状况有必要照实上报上级托付查看的财务机关。归于本级财务部分处理财务专项资金,每年有必要归入监督查看计划,进行盯梢监督和施行专项查看,以加大监督处理力度。
一般按惯例状况,财务专项资金运用立项都是当年立项,进行调研证明和远景、商场猜测,进行审阅批阅,年终拨付专项款,下一年度安排施工。往后,应改动曾经专项拨款一到就全额拨付到项目单位的做法,财务应以工程开工为标志,按工程形象开展拨付工程款,并要求项目单位在请求拨款时,供给立项批阅文件、工程承包合同、政府收购计划书、工程开展表等资料复印件,一起到本级财务监督安排处理存案手续,防止假立项,套取专项资金、移用专项资金等问题的发生。
,五切施行行监督的根本办法
财务监督一般采纳事前介入,监督立项批阅是否科学、实在、合法。事中盯梢查看,监督项目施行全进程和资金流向。过后查看,在项目工程竣工时参加工程决算,审阅专项资金拨付、运用、核算的实在性、合法性,并对专项资金的绩效进行监督点评。不管采纳哪种办法,查看不应受任何约束。但查看时有必要遵循《行政处罚法》规则程序就事,做到依法查看、处理违法违纪问题。
三、建立完善财务专项资金数据库,强化财务资金监控预警机制
财务监督安排对财务专项资金施行监督,触及一切财务专项资金,强化财务专项资金监控,是一项触及面广、技能要求高、作业量大的体系工程,可以运用互联网和财务体系的局域网来完结。首要,运用互联网络,财务与发改、交通、水利、农业、教育、科技、扶贫等部分建立联络,处理好计算机接口、开发使用软件的问题,将一切运用财务专项资金、国际银行贷款、国债专项建造资金的项目,归入计算机网络处理,建成财务专项资金建造项目数据库,完结信息资源共享,建立安稳的长效财务专项资金处理监控体系,担任对专项资金的日常监督处理。其次,运用财务体系内部局域网络,将财务专项资金处理体系与各级财务的国库收付中心、政府收购中心、根本建造评定中心、财务监督监控中心联网,完结网上查看、监控,可以足不出户,就能盯梢监督专项资金的拨付开展、资金流向、财务专项资金建造项意图开展状况。再次,各级财务监督安排还要建立专项资金数据监控体系,完结对专项资金的全进程监控,一旦发现抢占、截留、移用、贪婪浪费财务专项资金的违法违纪问题,可以宣布预警信号,采纳有用办法,当即中止专项拨款,对项目法人、当事人以及相关人员进行严肃处理。
四、建立完善财务专项资金职责追查准则,强化彼此限制机制
,一建立财务专项资金会审准则
在财务专项资金立项时,防止少量单位和领导个人说了算,要团体研讨审阅,采纳发改委、财务和有关部分联席会的办法进行会审,构成科学决议计划、团体决议计划的机制。
,二建立财务专项资金会签准则
在各部分团体会审时,有必要有财务监督安排参加,确保财务专项资金批阅的公平、公平、合理、合法性,并参加审阅签字。
,三建立财务专项资金运用听证准则
原则上每个请求运用财务专项资金数额较大的项目,都应该举行听证会,对资金运用的项现在景、商场、效益听取社会和底层大众民意代表的定见。
,四建立财务专项资金拨付存案准则
财务专项资金从立项开端到资金的拨付,都应该由财务监督安排存案,以备查看和追查当事人职责。
,五建立财务专项资金效益归纳点评准则
但凡运用财务专项资金建造的项目,由财务专项资金猜测安排会同计划部分和财务监督安排每年进行一次效益归纳点评。对处理不善、经济效益低下的项目,当即采纳办法,防止给财务资金构成更大的丢失。
,六建立财务专项资金盯梢监督查看准则
财务监督专职安排,每年都要将财务专项资金归入监督计划,对财务专项资金进行盯梢查看,发现问题,及时处理,遏止违法违纪问题的发生。
,七建立财务专项资金财务总监担任准则
财务专项立项批阅后,财务监督安排应在专项资金下拨存案的一起,指定财务总监到项目单位盯梢施行监督,全程担任监管专项资金的拨付、运用和处理。
,八建立项目法人偿债职责准则
但凡运用财务专项资金的,有必要与财务部分签定偿债职责书,由财务部分派驻的财务总监监督偿债职责书的实行。
,九建立财务专项资金终身职责追查准则
篇5
【要害词】幽门螺杆菌;胃癌;胃炎
幽门螺杆菌,Helicobacter pylori,Hp是一种可以引起胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃癌等疾病的致病菌。现代医学研讨标明幽门螺杆菌是长时刻感染胃是引起患者胃癌的重要诱因。在1994年国际卫生安排癌症中心将幽门螺杆菌列为榜首类致癌原。我国是幽门螺杆菌感染率较高的国家,每年仍然出现添加的趋势。幽门螺杆菌是公认对胃有害的病菌。有临床报导显现铲除胃内幽门螺杆菌可以削减炎症反响和削减不适症状[1]。幽门螺杆菌感染机体后对宿主构成的成果与菌株的异质性、环境和宿主本身状况有联络。幽门螺杆菌致病机制没有清晰,一些学者以为幽门螺杆菌感染宿主首要与Hp开释线粒体诱导胃黏膜上皮细胞调亡、发生肝细胞成长因子引起胃上皮细胞增殖、打乱胃上皮细胞周期以及Hp中cagA基因、vacA、iceA、oipA和babA基因这些强力致癌基因有联络[2-3]。本文首要近些年来对幽门螺杆菌的毒性基因进行概述。
幽门螺杆菌是一种革兰氏阴性细菌,微需氧,在氧气浓度>10%的状况下,成长会遭到按捺,该菌在宿主体内出现螺旋杆状,在体外出现弯杆状,具有鞭毛,可在胃内运动,到达感染乃至穿透胃上皮细胞黏液层。碱性环境、温度升高以及氧气浓度添加都可按捺乃至导致其变形[4]。近些年来,一些学者对幽门螺杆菌的致病机制和一些开端的医治计划研讨报导较为广泛。笔者就这两方面的研讨开展打开总述。
1幽门螺杆菌相关毒性基因
1.1ure尿素酶基因ure尿素酶基因经过调控Hp中的尿素酶而发生NH3。患者胃中的在NH3长时刻影响下,可引起胃上皮细胞的增生,凋亡,掉落和胃粘膜细胞萎缩[5]。
1.2cag细胞毒素相关基因和vacA基因含有cagA基因的幽门螺杆菌可表达一些免疫活性抗原蛋白,例如bax、bcl-2、p16、p21,这些蛋白具有空泡毒素的活性,对胃上皮细胞和粘膜细胞会发生危害。cag PAI可激活NF-κB触发胃上皮细胞的信号反响,还可以进入宿主细胞发生磷酸化作用,以及发日子性氧化合物,导致胃上皮细胞凋亡[3,6]。
vacA基因是存在一切的幽门螺杆菌中,但不是一切的幽门螺杆菌中的vacA基因都会表达。依据地域和种族不同vacA基因有不同亚型和毒性。vacA基因可引起线粒体危害,诱导肿瘤启动子根本表达、影响细胞信号EGF转导和搅扰细胞骨架[7-9]。
1.3ice基因、babA基因和HrgA基因1998年Peek发现了Hp侵袭胃上皮细胞iceA基因是与胃溃疡有相关,有研讨发现该基因是改动DNA甲基化水平来调控毒力基因。在胃癌中iceA1+株显着高于胃炎[10]。babA基因和HrgA基因是近些年发现的新的毒力基因。babA可编码babA1和babA2,是被清晰表达Hp黏附素的基因,babA2可以增强幽门螺杆菌与胃上皮细胞的粘附,有利于幽门螺杆菌在胃上皮细胞上生计,防止被胃活动排出体外。该基因与一些毒基因具有必定协同作用,并且在胃疾病中也具有亲近的相关性[11]。HrgA基因是一种约束性内切酶置换基因,对其功用还未探求透彻,可是一些研讨发现该基因的在胃癌患者的表达增强,阳性率高于非胃癌患者[3,12]。
2总结与展望
幽门螺杆菌经过发生NH3、排泄空泡毒素活性物质、发生黏附素等办法危害胃上皮细胞,诱发炎症反响和免疫反响,长时刻影响细胞导致胃部疾病。常见医治对立幽门螺杆菌的药物有阿莫西林、雷尼替丁、克拉霉素,临床常选用多种药物联合计划医治幽门螺杆菌对立的胃部疾病[13-15]。杰出的药物医治计划应具有依从性好,不良反响少和作用显着地长处。此外打针各种幽门螺杆菌疫苗,例如尿素酶疫苗、中性粒细胞激活蛋白疫苗,cagA,vacA及其它抗原成分疫苗[16-18]也是一种对立幽门杆菌的办法。可是一些疫苗还存在安全性问题,有待于进一步地试验验证。跟着临床研讨打开,疫苗的安全性和作用将得到进一步的探求。新的药物研讨和靶点的发现、基因技能也将利于对立幽门杆菌引起的胃类疾病。
参考文献
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篇6
要害词:植物乳杆菌;戊糖片球菌;产肠毒素金黄色葡萄球菌;抑菌活性
中图分类号:TS251 文献标志码:A 文章编号:1001-8123,201307-0006-04
金黄色葡萄球菌,Staphylococcus aureus广泛存在于天然界中,易污染食物,是一种重要的食源性致病菌,是国际规模内的致病菌及食物安全的指示菌[1]。其首要致病因子为肠毒素,staphylococcal enterotoxins,SE和毒性休克归纳征毒素-1,itoxic shock syndrome toxin-1,TSST-1等[2-3],引起的食物中毒首要是食用了含有肠毒素的食物[4]。在美国和加拿大由金黄色葡萄球菌引起的食物中毒事情别离为33%和45%[5],在我国关于近几年微生物性食物中毒病例中,20%~25%是由金黄色葡萄球菌引起的[6]。金黄色葡萄球菌导致的食物中毒已成为国际性的公共卫生问题[7]。
乳酸菌,lactic acid bacteria,LAB可以发生有机酸、过氧化氢、双乙酰、细菌素和抗生素等物质对致病菌和糜烂菌具有抑菌或许灭菌的作用[8-9]。已有研讨证明,在西式火腿、腌肉和腊肠等发酵肉制品的生产中接种乳酸菌可以促进产品风味的构成,缩短腌制时刻,改进制品色泽,延伸制品的保藏期[10]。乳酸菌中的植物乳杆菌和戊糖片球菌作为常用的肉制品发酵剂,在发酵肉制品中有很大作用[11-12]。植物乳杆菌归于乳杆菌科中的乳杆菌属,归于同型发酵乳酸菌[11],与人类的日子联络亲近,是一种常见于奶油、肉类发酵制品中的乳酸菌,所产植物乳杆菌素可以按捺李斯特菌、沙门菌、金黄色葡萄糖球菌等食源性病原菌[13-14]。戊糖片球菌归于乳酸菌属,也可用作肉品发酵剂,张凤宽等[15]将戊糖片球菌参加发酵腊肠中,发现在发酵腊肠老练进程中活菌总数和乳酸菌数显着的添加,能有用按捺有害菌的成长,并显着下降腊肠中的亚硝酸盐残留量。
本试验中金黄色葡萄球菌为从鲜肉中别离出的产肠毒素A和E的菌株,具有特殊性。关于植物乳杆菌和戊糖片球菌按捺有害菌的研讨有很多的报导,可是关于产肠毒素的金黄色葡萄球菌的按捺作用鲜有报导。本试验首要研讨了植物乳杆菌和戊糖片球菌对产肠毒素和不产肠毒素金黄色葡萄球菌成长的影响。
1 资料与办法
1.1 试验菌株与培育基
戊糖片球菌,Pediococcus pentosaceus、植物乳杆菌,Lactobacillus plantarum由北京畜牧兽医研讨所畜产品加工研讨试验室前期试验挑选得到;金黄色葡萄球菌:产肠毒素A和E的金黄色葡萄球菌是从鲜肉中别离出的一株具有代表性的菌株,金黄色葡萄球菌25923购自我国医学微生物菌种保藏处理中心。
MRS液体培育基、MRS固体培育基、养分肉汤液体培育基、Baird-parker琼脂平板、养分琼脂培育基等均购自北京陆桥技能有限职责公司
1.2 仪器与设备
LHS-250恒温恒湿培育箱、DHP-9025型电热恒温培育箱 上海一恒科技有限公司;Model J-6M冷冻离心机 美国Beckman Coulter有限公司;LDZM-60KCS智能型不锈钢灭菌器 上海申安医疗器械厂;H721型可见分光光度计 上海精细仪器仪表有限公司。
1.3 办法
1.3.1 食盐含量对金产肠毒素黄色葡萄球菌成长的影响
接种产肠毒素金黄色葡萄球菌于食盐质量分数别离为2%、3%、4%、5%的养分肉汤培育基中,置于37℃条件下振动培育,每隔2h别离取样丈量吸光度,制造金黄色葡萄球菌成长曲线。
1.3.2 温度对产肠毒素金黄色葡萄球菌成长的影响
接种产肠毒素金黄色葡萄球菌于养分肉汤培育基中,然后置于16、22、37℃条件下振动培育,在0、4、8、12、16、20、24h别离取样进行金黄色葡萄球菌计数,金黄色葡萄球菌计数依照国标GB 4789.10―2010《食物微生物学查验:金黄色葡萄球菌查验》进行。
1.3.3 pH值对产肠毒素金黄色葡萄球菌成长的影响
接种产肠毒素金黄色葡萄球菌于pH值别离为5.0、5.5、6.0、6.5的养分肉汤培育基中,置于37℃条件下振动培育,每隔2h别离取样丈量吸光度,制造金黄色葡萄球菌成长曲线。
1.3.4 戊糖片球菌和植物乳杆菌在不同温度条件下对产肠毒素金黄色葡萄球菌成长的影响
试验分为3组,一组接种金黄色葡萄球菌于养分肉汤培育基中,一组接种金黄色葡萄球菌和植物乳杆菌,一组接种金黄色葡萄球菌和戊糖片球菌,置于16、22、37℃条件下振动培育,在0、4、8、12、16、20、24h别离取样进行金黄色葡萄球菌计数,金黄色葡萄球菌计数依照GB 4789.10―2010《食物微生物学查验:金黄色葡萄球菌查验》进行。
1.3.5 戊糖片球菌和植物乳杆菌对产与不产肠毒素金黄色葡萄球菌成长的影响
选用双层牛津杯法:将约12mL已灭菌的基层养分琼脂培育基,2%琼脂冷却至55℃左右,倒入培育皿后静置凝结。灭菌的上层养分琼脂培育基,1%琼脂冷却到50℃左右,参加1mL 106CFU/g金黄色葡萄球菌菌液混匀,然后将约10mL添加到已凝结的培育基上,静置凝结。用镊子将无菌牛津杯悄悄放入培育皿中,汲取必定浓度的植物乳杆菌和戊糖片球菌菌悬液0.1mL放至牛津杯中,将平板置于37℃中培育24h,丈量抑菌圈的直径。
2 成果与剖析
2.1 食盐含量对产肠毒素金黄色葡萄球菌成长的影响
由图1可看出,在2%~5%食盐质量分数培育基中,跟着食盐含量上升金黄色葡萄球菌数量开端添加所需培育时刻越长,这是由于金黄色葡萄球菌需求一段时刻适应环境的进程才干成长,但金黄色葡萄球菌数量改变的趋势是相同的,均随成长时刻延伸而添加。因而在2%~5%食盐质量分数规模内,高质量分数食盐虽能减缓金黄色葡萄球菌的成长,但不能作为有用按捺金黄色葡萄球菌成长的栅门因子。
2.2 温度对产肠毒素金黄色葡萄球菌成长的影响
由图2可看出,在16~37℃规模内,随温度升高,产肠毒素高金黄色葡萄球菌数量添加的速度越快,16℃时金黄色葡萄球菌数量添加非常缓慢,而37℃时金黄色葡萄球菌添加快速。这阐明温度为按捺金黄色葡萄球菌的重要栅门因子,低温可以按捺金黄色葡萄球菌的成长。
2.3 pH值对产肠毒素金黄色葡萄球菌成长的影响
由图3可看出,pH值为5.5~6.5培育基中,在0~16h内金黄色葡萄球菌均处于快速添加趋势,但16h后金黄色葡萄球菌成长趋于安稳且有小幅度下降,这是由于随时刻改变培育基内发生很多代谢产品和养分物质耗费的原因;在pH5.0的培育基中金黄色葡萄球菌添加比较缓慢,因而pH≤5.0时对金黄色葡萄球菌发生按捺作用,pH5.5~6.5规模内不按捺金黄色葡萄球菌。
2.4 戊糖片球菌和植物乳杆菌在不同温度下对产肠毒素金黄色葡萄球菌的影响
由图4可看出,在16~37℃规模内,跟着温度的升高,产肠毒素金黄色葡萄球菌添加速度越快,可是在每个温度条件下植物乳杆菌和戊糖片球菌对金黄色葡萄球菌都可以发生相同的按捺作用,植物乳杆菌和戊糖片球菌可以显着影响金黄色葡萄球菌的成长,由此可知,植物乳杆菌和戊糖片球菌是按捺金黄色葡萄球菌的要害栅门因子。
2.5 植物乳杆菌和戊糖片球菌对产肠毒素与不产肠毒素金黄色葡萄球菌成长的影响
由图5可看出,植物乳杆菌和戊糖片球菌关于金黄色葡萄球菌的抑菌圈菌直径菌大于10mm,阐明植物乳杆菌和戊糖片球菌对金黄色葡萄球菌具有显着的按捺作用。植物乳杆菌对产肠毒素或不产肠毒素金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径显着高于戊糖片球菌的抑菌圈直径,P
3 结 论
在2%~5%食盐质量分数规模内,食盐质量分数不能做为按捺产肠毒素金黄色葡萄球菌的栅门因子;低温能按捺产肠毒素金黄色葡萄球菌的成长;pH≤5.0时对产肠毒素金黄色葡萄球菌发生按捺作用,pH5.5~6.5时不按捺产肠毒素金黄色葡萄球菌;植物乳杆菌和戊糖片球菌在16~37℃规模内均能显着按捺产肠毒素金黄色葡萄球菌的成长;植物乳杆菌对产肠毒素或不产肠毒素金黄色葡萄球菌的按捺作用显着好于戊糖片球菌,P
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篇7
[要害词] 缓慢乙型肝炎;抗病毒医治;调理性T细胞
[中图分类号] R512.62 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721,201508,b-0015-04
乙型肝炎仍是要挟人类健康的公共卫生问题,现在全球约有4亿乙型肝炎病毒,hepatitis B virus,HBV感染者,每年约有100万人死于乙型肝炎所造成的的肝衰竭、肝硬化及肝癌[1]。有用的抗病毒医治能经过按捺HBV仿制,阻挠肝危害向肝硬化、终晚期肝病、肝细胞肝癌及逝世打开,然后进步患者的日子质量及生计率[2]。调理性T细胞,regulatory T cell,Treg为体内具有免疫调理功用的T细胞亚群,能按捺T细胞增殖及炎性免疫反响[3],与本身免疫病等多种疾病有亲近联络,其数量和功用可作为点评机体免疫功用状况的目标[4]。Treg能按捺HBV感染者特异性T细胞反响[5],影响缓慢乙型肝炎,chronic hepatitis B,CHB的天然进程及医治反响,过度激活的Treg导致HBV继续感染,并可导致肝细胞肝癌的发生[6],这或许是经过Treg-Teff细胞间触摸、排泄白介素,IL-10和转化成长因子,TGF-β及按捺抗原递呈细胞,APCs的功用[7-11]等机制发挥作用。现在CHB患者抗HBV医治仍存在许多问题。近年来有不少研讨标明,Treg在HBV感染及抗病毒医治中扮演着重要人物,本文就近几年国内外有关CHB患者抗病毒医治对Treg影响的研讨做一总述。
1 Treg的研讨概略
依据来历和特征不同,Treg可分为天然调理T细胞,naturally occurring Tregs,nTreg和诱导调理T细胞,inducible Tregs,iTreg[11]。nTreg在胸腺中发育老练,iTreg 在外周淋巴安排或体外IL-2和TGF-β存鄙人由na■ve细胞转化而来。nTreg和iTreg都可以坚持机体内环境安稳,现在还没有公认的区别两者的办法,神经纤毛蛋白只表达于nTreg外表,或许为辨别两者最牢靠的标志[12]。现研讨最多的Treg为CD4+CD25+Treg,后者表达CTLA-4、PD-1、GITR、CD103、CD39 及叉头状转录因子3,fork head transcription factor 3,Foxp3为等多种分子。Foxp3基因是操控Treg发育及功用的要害基因[13],编码一种共同的胞内蛋白――Foxp3,这是CD4+CD25+Treg最特异的标志。Treg排泄IL-10、TGF-β及IL-35等细胞因子,IL-10在iTreg发挥免疫按捺功用时不可或缺,TGF-β和IL-35可直接按捺效应性T细胞的增殖和功用[14]。既往多以CD4+CD25highFoxp3+作为Treg的特异性标志,但少部分CD8+细胞也表达Foxp3[15],经Foxp3符号得出的Treg数目较CD25high T细胞少,且Foxp3为胞内蛋白,检测进程需求将细胞固定穿孔,不能用于进一步培育和研讨,近年来以为CD4+CD25+TregCD127low/-是Treg更抱负的检测标志[16]。
2 抗病毒医治及其作用现状
现在抗HBV的药物有核苷,酸类似物,NAs和搅扰素,IFN两大类。临床上用于抗HBV的NAs有拉米夫定,Lamivudine,LAM、替比夫定,Telbivudine,LDT、阿德福韦酯,Adefovir,ADV、恩替卡韦,Entecavir,ETV和替诺福韦,Tenofovior,TDF,这类药物均作用于HBV聚合酶,对HBV-DNA仿制有很强的按捺作用[17]。用于抗HBV的IFN有一般搅扰素,IFNα和聚乙二醇搅扰素,pegIFNα,IFN按捺HBV的一起具有耐久的免疫调理作用,HBeAg,+患者有机会在有限的阶段,48周后取得停药后继续的应对作用[18]。
现阶段抗HBV医治仍存在许多问题:医治药物品种限制[19];NAs按捺HBV仿制作用是可逆的,肝细胞内cccDNA难以完全耗竭,停药后残存的cccDNA又可开端仿制[20];IFNα抗HBV感染禁忌证及不良反响较多,按捺HBV仿制的才干较弱;NAs抗HBV医医治程长,无抱负的停药目标[21],无清晰的医治结尾,易发生耐药[22],停药后有复发的危险[23];现在无更抱负的猜测抗病毒应对反响和停药复发的目标。
3 Treg与HBV感染及抗病毒医治的相关性
近年来,不少研讨者发现CHB患者体内Treg具有特征性改变,抗病毒医治在按捺HBV仿制的一起对Treg及其相关细胞和分子亦发生了必定的影响,并以为Treg或许在抗病毒医治应对反响、停药后复发的猜测等方面有必定的临床价值。
3.1 抗病毒前后Treg改变与HBV-DNA载量的联络
Yan等[24]发现CHB患者外周血CD4+CD25+Treg CD127low细胞份额及Foxp3 mRNA





