斗争英语范文

导语：怎么才干写好一篇斗争英语，这就需求搜集收拾更多的材料和文献，欢迎阅览由好用日子网收拾的十篇范文，供你学习。

篇1

2、Actions speak louder than words.举动比言语更嘹亮。

3、All things are difficult before they are easy.凡事必先难后易。

4、Better late than never.迟做总比不做好；晚来总比不来好。

5、From small beginning come great things.巨大始于藐小。

6、Genius only means hard-working all one’s life.天才只意味着终身不懈的尽力。

7、Good advice is beyond all price.劝告是无价宝。

8、I have nothing to offer but blood , toil tears and sweat. 我所能奉献的没有其它，只需热血、辛劳、眼泪与汗水。

9、If a thing is worth doing it is worth doing well.假如作业值得做，就值得做好。

10、It’s never too late to mend.过而能改，善莫大焉；亡羊补牢，犹未晚也。

11、Knowing something of everything and everything of something.

12、Lifeless, faultless.只需死人才不犯过错。

13、Man errs so long as he strives. 人只需斗争就会犯过错。

14、Misfortunes tell us what fortune is.不经灾害不知福。

15、My fellow Americans , ask not what your country can do for you; ask what you can do for your country . My fellow citizens of the world ; ask not what America will do for you, but what together we can do for the freedom of man. 美国同胞们，不要问国家能为你们做些什么，而要问你们能为国家做些什么。全国际的公民们，不要问美国将为你们 做些什么，而要问咱们一同能为人类的自在做些什么。

16、Nothing great was ever achieved without enthusiasm.无热心成就不了伟业。

17、Nothing is impossible for a willing heart.心之所愿，无所不成。

18、One today is worth two tomorrows.一个今日胜似两个明日。

19、Our destiny offers not the cup of despair , but the chalice of opportunity. 命运给予咱们的不是绝望之酒，而是机遇之杯。

20、Pain past is pleasure.曩昔的苦楚便是高兴。

21、Patience is bitter, but its fruit is sweet.忍受是苦楚的，但它的果实是甜美的。

22、Progress is the activity of today and the assurance of tomorrow.前进是今日的活动、明日的确保。

23、The man who has made up his mind to win will never say "impossible ".但凡决计取得胜利的人是历来不说“不或许的”。

24、The world can be changed by man’s endeavor, and that this endeavor can lead to something new and better .No man can sever the bonds that unite him to his society simply by averting his eyes . He must ever be receptive and sensitive to the new ; and have sufficient courage and skill to novel facts and to deal with them.人经过努 力能够改动国际，这种尽力能够使人类到达新的、更夸姣的境地。没有人仅凭闭目、不看社会现实就能切断自己与社会的联络。他有必要灵敏，随时预备承受新鲜事物；他有必要有勇气与才干去 面临新的现实，处理新问题。

25、There is no royal road to science ,and only those who do not dread the fatiguing climb of gaining its numinous summits.在科学上没有平整的大路，只需不畏劳累沿着其崎 岖之路攀爬的人，才有期望到达它光芒的极点。

26、To do whatever needs to be done to preserve this last and greatest bastion of freedom.为了保住这终究的、最巨大的自在堡垒，咱们有必要尽咱们所能。

27、Two heads are better than one.三个臭皮匠，顶个诸葛亮。

28、We cannot always build the future for our youth , but we can build our youth for the future.咱们不能总是为咱们的青年造就夸姣未来，但咱们能够为未来造就咱们的青年一 代。

篇2

【要害词】 大豆 杂交育种 传粉昆虫

1.我国大豆出产中存在的问题

杂交育种是大幅度进步作物产值的有用手法之一。现在，杂交种在国际首要粮食作物中都已广泛运用，在农业出产中发挥了巨大作用。例如人们所了解的“杂交水稻”，为人类处理吃饭问题作出了巨大的奉献，一同也充沛显现了自花授粉作物杂种优势运用的巨大潜力。在国际首要粮食作物中，只需大豆杂交育种未完结工业化。长时刻以来，国际规模内大豆单产进步每年只需1%，我国的状况更是如此，大豆单产低于大豆出产大国――美国。1995年曾经，我国多年都是大豆净出口国，但自2000年大豆年进口量初次打破100万吨，我国成为了最大的大豆进口国。尔后我国大豆的进口量比年攀升。构成我国大豆进口量逐年攀升的首要原因是国产的大豆种子质量差，收购价格低，农人种大豆的热心下降，导致产值削减，然后需求很多进口。近3年，我国每年进口的大豆都超越了1000万吨，进口大豆严峻冲击了我国大豆工业。

2.杂交育种所需的条件

为了更好地展开我国的大豆出产，更有力地反抗国际市场对我国大豆工业的约束和冲击，运用杂交育种进步大豆产值势在必行。豆科作物遍及存在杂种优势，杂交种开发的要害是找到细胞质雄性不育系和高异交率基因型。数量满意的传粉昆虫和适于制种的环境条件亦非常重要。

豆科作物曾被以为是难于运用杂种优势培养的物种，大豆是自交作物，能否运用其杂种优势的要害有三个：是否有适于杂交种出产的不育系；高优势的杂交组合的挑选；不育系和杂交种的很多繁育。

我国在1995年已成功完结了大豆的“三系”配套，在国际上处于领先地位。2001年吉林省农科院“杂交1号”经过种类审定，田间可增产20%以上，具有了大豆杂种优势运用的前两个条件。

杂交优势的运用有必要进行很多品系之间的杂交和很多繁育不育系，大豆为自花授粉作物，因为其花粉的特别性，不能像异交作物那样靠天然气流和风力来传达，天然异交率低，能否成功为不育系进行传粉是能否运用大豆杂种优势的要害。到现在为止，运用昆虫进行授粉是处理此问题的最有用途径，而此方面的研讨与运用在国内简直处于空白。用于大豆不育系传粉的昆虫有必要具有两个条件：一是传粉功率高，使不育系的结实率到达65%以上；二是种群数量大，或可人工养殖繁衍，有满意的集体满意授粉要求。只需满意以上两个条件的传粉昆虫进行传粉，并在高温、少雨、合理灌溉、有机农药的合理运用、高异交结实率、适合的爸爸妈妈本培养份额等条件下，不育系繁衍和杂交制种产值就会到达抱负的制种产值。

3.野生传粉昆虫的现状

篇3

要害词：富硒 黄豆芽 培养 硒含量 养分价值

硒是人体必需的微量元素，具有重要的生理功用。硒是构成谷胱甘肽过氧化物酶的活性成分，它能避免胰岛β细胞氧化损坏，修正胰岛细胞，使其功用正常，促进糖分解代谢，下降血糖和尿糖；硒能催化并消除对眼睛有害的自在基物质，然后维护眼睛的细胞膜[1]。若长时刻处于缺硒状况，就会影响细胞膜的完好，然后导致视力下降和许多眼睛疾病，如白内障、视网膜病、夜盲症等[2]。硒是很好的自在基铲除剂，能按捺细胞膜的脂质过氧化，然后缓解安排细胞的变老进程，表现出显着的抗变老作用，可作为抗变老食物的活性成分。在防癌抗癌、防备和医治心血管疾病、克山病及大骨节病等方面的重要作用已为世人所公认。此外，硒还具有免除重金属中毒等特别的生理功用[3]。

另一方面，硒在人体内不能自主组成有必要从外界汲取。国际卫生安排发布的材料标明，全球有40多个国家归于低硒或缺硒区域，我国有72%的县,市低硒或缺硒，苏、浙、皖等长三角区域皆为严峻缺硒区域。我国居民常食用的一般蔬菜的硒含量都较低，如西红柿硒含量为0.149μg/g，马铃薯0.434μg/g，白菜0.029μg/g，辣椒0.313μg/g[4]。因而依据当时膳食硒的低摄入水平对人体健康的潜在损害状况，大力开发富硒食物以满意我国居民身体健康需求的研讨势在必行。现在，市场上的富硒产品首要有富硒农产品、富硒保健食物和富硒药品。富硒大米、富硒鸡蛋、富硒茶叶、富硒矿泉流，及农产品出产所需的富硒肥料、饲料占市场份额相对较大[5]。但这些产品对全民补硒的推行存在必定的约束性，一是价格较高，一般居民难以长时刻坚持食用；二是购买不便当。

黄豆芽是人们日常日子中必不可少的一中食物质料，比较经济实惠。黄豆中含有40%左右的蛋白质，其氨基酸组成很像动物性蛋白质，生理价值高，是优质蛋白质的杰出来历。并且黄豆芽出产周期较短，产出率高，易于培养，出资成本低。现国内遍及选用硒的无机盐作为强化剂用于弥补膳食中的硒缺乏，其间亚硒酸钠用于弥补人体硒含量以防备因为缺硒引起的克山病取得了杰出的作用[6]。因而运用亚硒酸钠出产富硒黄豆芽是处理低硒区域人群硒养分的有用途径之一。

本实验采取了两种办法培养黄豆芽，一种是浸泡处理，另一种是喷洒处理，比较确认更适合黄豆芽成长的培养办法。一同运用不同浓度亚硒酸钠溶液对黄豆进行处理，以便挑选培养富硒黄豆芽的适合硒处理浓度，并测定最佳处理浓度的富硒黄豆芽的养分价值，为出产富硒芽菜供给理论依据。

1、材料与办法

1.1 材料及处理

以黄豆,Glycine max为试材，购于徐州市九里区苏山头农贸市场。

将洗净的新鲜黄豆平分为16组，用浓度梯度别离为0、0.5、2.5、5、15、25、35、50μg/mL亚硒酸钠溶液进行浸泡和喷洒处理，别离置于温度为25℃的培养箱中避光培养。喷洒水温为22℃，喷洒时刻间隔隔12h，喷洒继续时刻2min。在此期间需求坚持黄豆芽的培养所需的温度、湿度等要素一同。每个处理设三个重复。每天调查并记载数据，确认最佳培养办法及硒溶液浓度，对最佳条件下培养的黄豆芽进行养分成分含量的测定。

1.2 测定办法

1.2.1 硒含量测定

作业曲线制造：别离取1μg/mL硒标准溶液0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于6个100mL锥形瓶中，加蒸馏水稀释至40mL，别离参加5%EDTA 2.0mL和1%邻苯二胺2.0mL，用盐酸调理溶液pH至2.0，混匀后室温避光放置60min，参加10.0mL甲苯，大力振动4min，移入分液漏斗中静置4min，分层后将甲苯层倒入1cm比色皿中，在UV-7504紫外可见分光光度计上，以去离子水为空白，在波长335nm处别离测定各甲苯萃取液的吸光度，由测得的吸光度值与硒浓度制造硒作业曲线。

样品的处理：将黄豆芽去除头部和根部后，然后精确称取20.0g样品，将称好的样品转入研钵中进行研磨，研磨后把样品放入于100mL磨口三角瓶中，参加硫酸,95%20.0mL，湿润样品，再参加浓硝酸-高氯酸,2：1混合酸40.0mL，放置过夜。次日水浴加热至有棕色NO2产生，溶液为棕黄色后，继续加热至产生的白烟根本除尽,溶液或许呈现浅黄色，再参加20.0mL,1+9盐酸，继续加热5min，即到达消化结尾。定容于100mL容量瓶中备用。取10.0mL消解过的豆芽样品于锥形瓶中，加水30.0mL，同标准曲线制造办法，于波长335nm处测定试液的吸光度，由硒作业曲线查得相应硒浓度，然后核算样品的硒含量[7]。

1.2.2 灰分含量测定

灰分含量参照国家标准GB/T 5009.4-2010的办法进行测定[8]。

1.2.3 粗纤维含量测定

粗纤维含量参照国家标准GB/T 5009.88-2008的办法进行测定[9]。

1.2.4 蛋白质含量测定

蛋白质含量参照Bradford的办法进行测定，以牛血清蛋白做标准[10]。

1.2.5 游离氨基酸含量测定

样品制备：称取5g左右的样品于烧杯中，参加50mL水和2g活性炭，加热煮沸，过滤，用30-40mL热水冲刷活性炭，收滤液于100mL容量瓶中，加水至刻度。精确汲取试液4mL，注入50mL的容量瓶中，加2mLpH8.0磷酸盐缓冲液和2mL2%茚三酮溶液，在沸水浴中加热15min。待冷却后加水定容至50mL。放置10min后，用1cm比色皿，在570nm处，以试剂空白溶液作参比测定吸光度。

氨基酸标准曲线制造：别离汲取0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL氨基酸标准运用液于一组50mL容量瓶中，各加水4mL、pH8.0磷酸盐缓冲液2mL和2%茚三酮溶液2mL，在沸水浴中加热15min冷却后加水定容至50mL，相同品处理操作测定吸光度。将测得的吸光度与对应的L-谷氨酸浓度制造标准曲线[11，12]。

1.2.6 维生素C含量测定

维生素C含量参照国家标准GB/T 5009.86-2003的办法进行测定[13]。

以上目标测定均重复3次，运用Origin 6.0体系核算方差，差异由Duncan’s多重比较法,DPS Version 7.55取得，5%为显着水平。

2、成果与剖析

2.1 黄豆芽培养办法及条件的比较

经过实验调查，选用不同浓度亚硒酸钠溶液浸泡培养黄豆不只按捺芽菜的正常成长，还会导致芽菜的腐朽，因而改用喷洒的办法培养黄豆芽。由图1可看出，黄豆经硒溶液处理后，其成长遭到必定程度的按捺。处理时所选用的硒溶液浓度越大，豆芽的成长速度就越慢。当硒溶液浓度高于15μg/mL时，豆芽到培养后期呈现腐朽现象，并中止发芽，阐明过高的硒浓度对豆芽有毒害作用。而选用浓度低于15μg/mL的硒溶液处理时，豆芽的成长与对照比较差异并不显着，当黄豆芽成长到具有经济价值、能够出售的6cm时，一般需求4-5天。

由图2可知，用不同浓度硒溶液处理后的豆芽，其硒含量与比照相样品都显着添加。在0.5～15μg/mL浓度规模内，硒含量跟着硒溶液浓度的增大而增大。当浓度超越15μg/mL时，硒含量跟着硒溶液浓度的增大而减小。浓度为15μg/mL的硒溶液处理作用较好，得到的豆芽含硒量高，且成长受影响较小，因而终究决议黄豆芽的亚硒酸钠培养溶液浓度为15μg/mL，培养4天。

2.2 富硒芽菜首要养分价值比较

从图3能够看出，经15？g/mL亚硒酸钠溶液培养的黄豆芽其首要养分价值均产生不同程度改动。富硒后芽菜中灰分含量略有下降，但与对照样品比较未构成显着差异。但粗纤维含量显着低于对照样品，下降了27.4%。富硒芽菜的蛋白质含量与对照样品比较没有构成显着差异，可是富硒芽菜中的游离氨基酸含量显着高于对照样品，升高了52.8%。经富硒处理的黄豆芽其维生素C含量比对照样品低26.1%，且呈现显着差异。富硒芽菜中的硒含量为3.655μg/g，显着高于未经任何处理的对照样品中的硒含量0.0975μg/g。

3、评论

经过对黄豆进行浸泡培养和喷洒培养两种培养办法比较发现，运用浸泡培养不只按捺豆芽的成长还会导致豆芽腐朽。挑选喷洒培养黄豆芽不只正常成长，且使黄豆芽富硒，跟着喷洒的硒溶液浓度不同，黄豆芽中硒含量也随之不同。这一成果也在绿豆芽的富硒培养实验中得到证明[4]。概括考虑黄豆芽成长状况、感官性状、培养时刻及硒含量等要素，确认了富硒黄豆芽培养的最佳条件为：亚硒酸钠浓度15μg/mL、培养办法为喷洒培养、培养温度为25℃、培养4天。

经15μg/mL亚硒酸钠溶液喷洒培养的黄豆芽其粗纤维、维生素C含量都显着低于对照样品，游离氨基酸、硒含量均显着高于对照样品，灰分和蛋白质含量在两样品间未呈现显着差异。在吴耀明等人的研讨中相同发现施加高浓度硒溶液能够下降小白菜地上部分的粗纤维含量，但在生菜研讨中发现喷施硒溶液能够添加其粗纤维含量[14，15]。硒溶液培养对黄豆芽中维生素C含量的下降作用与水培生菜的研讨成果相反，但硒对蛋白质和游离氨基酸的升高作用与水培生菜的成果一同，这或许与硒的促进蛋白质组成作用和转运氨基酸作用有关[16]。

我国养分学会提出成人每天摄入硒安全和适合规模引荐量为50～200μg，我国有2/3人口缺硒。缺硒会导致人体多种疾病的产生，可是补硒过量相同会导致硒中毒，如食欲不振、腹泻、肝功用反常等，若每日摄入量超越1mg可导致逝世。因而对日常饮食中硒的弥补需求慎重核算和全面考虑。依据我国13省份普查显现，人均每日硒摄入量仅为36μg，比国际卫生安排引荐的50μg标准还低14μg。依照我国居民平衡膳食浮屠引荐，除每日摄入的粮食及果蔬等正常膳食结构食物外，每天食用15μg/mL亚硒酸钠溶液培养的黄豆芽400g,含水量按95%核算可为人体额定弥补硒元素73μg，则人体每日硒摄入总量为109μg，低于人体对硒的最高耐受量400μg。因而富硒黄豆芽的硒含量在每日答应的安全摄入规模之内，能够在必定程度上满意我国居民日常膳食补硒的需求，且蛋白质和游离氨基酸等养分成分均不同程度的进步。因而，研讨、开发和出产15μg/mL亚硒酸钠溶液培养的黄豆芽是我国居民进行硒养分强化的一条潜在、安全、经济、有用的途径。

参阅文献

[1] 张天锡.人体硒代谢与疾病[J].微量元素，1983，,3：1.

[2] 董广辉，陈利军，武志杰.植物硒素养分及其机理研讨进展[J].运用生态学报，2002，13,11：87-90.

[3] 张豪杰.硒的生理功用及富硒强化食物的研讨进展[J].微量元素与健康研讨，2006，23,3：58-60.

[4] 刘雁丽，吴峰，宗昆等.富硒芽苗菜的培养及几种群众蔬菜硒含量剖析[J].江苏农业科学，2010,3：204-206.

[5] 王庆华，黄伟，李前勇等.我国富硒食物的出产现状及趋势[J].广东微量元素科学，2008，15,3：7-10.

[6] 李丽辉，林亲录.我国富硒食物的研讨进展[J].我国食物与养分，2007,2：23-25.

[7] 周跃花，杨菊香，张娜.紫外分光光度法测定紫阳富硒茶中的硒.西北农业学报，2009，18,4：229-232.

[8] 中华人民共和国卫生部.GB/T 5009.4-2010.食物安全国家标准-食物中灰分的测定办法.北京：2010.

[9] 中华人民共和国卫生部.GB/T 5009.88-2008.食物中膳食纤维的测定，北京：2009.

[10] Bradford M. M. A rapid and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-dye binding [J]. Analytical Biochemistry，1976，72： 248-254.

[11] 中华人民共和国国家质量监督查验检疫总局.GB/T8314-2002.茶游离氨基酸总量测定.北京：2002.

[12] 邵金良，黎其万，董宝生等.茚三酮比色法测定茶叶中游离氨基酸总量[J].我国食物添加剂，2008,2：65-68.

[13] 中华人民共和国卫生部.GB/T 5009.86-2003.蔬菜、生果及其制品中总抗坏血酸的测定,荧光法和2，4-二硝基苯肼法.北京：2004.

[14] 吴耀明，杨玉爱.硒的土壤化学及其生物有用性[J].广东微量元素科学，1996，3,7：14- 20.

篇4

[要害词]大豆灰斑病；DNA分子符号；抗病育种

大豆灰斑病(Cercospora sojiina Hara)是国际性病害，国内各大豆产区均有产生，以黑龙江省最为严峻。灰斑病对产值、质量都有很大影响，发病较重年份减产10％～15％，严峻时可到达30％，病斑率也可高达30％～50％。大豆灰斑病的盛行受种类、气候、菌源3个因子约束，依据国内外研讨标明，其间以种类的基因型对发病影响最大，Mian用Rcs3基因的4对近等基因系进行了产值实验成果标明，供试单个的近等基因系在发病状况下短少Rcs3基因比含有Rcs3产值要下降31％，提醒了抗病性与基因型之间的相关。防治大豆灰斑病的最经济有用的途径便是抗病育种，美国和我国等国家在抗灰斑病育种方面做了很多作业。

近年来，分子生物学展开反常敏捷，其间与作物遗传育种密切相关的分子符号更是令人瞩目。DNA分子符号是DNA水平遗传变异的直接反映，能对各发育时期的单个、各个安排、器官乃至细胞作检测，既不受环境的影响，也不受基因表达与否的约束；符号数量丰厚；遗传安稳；对生物体的影响表现中性；操作简洁。因为上述长处奠定了它具有广泛运用性的根底。近10年来DNA分子符号技能到达老练，使大豆遗传研讨产生了质的腾跃，相继稀有十种分子符号技能面世。分子符号的呈现为大豆抗灰斑病育种作业的展开作出了重要奉献。

一、种质资源的遗传多样性剖析与运用

邹继军等(1998)对25份大豆灰斑病抗病种质资源进行了10个生理小种的抗性判定并用RAPD技能剖析了各材料间的遗传联系。其间，抗8个以上生理小种的材料有9份，抗5～7个小种的材料有7份，感7个以上小种的材料有9份，为亲本选配和抗病基因定位供给了参阅依据。陈庆山(2001)搜集了黑龙江省94份大豆灰斑病种质资源，在对灰斑病10个生理小种抗性判定的根底上，用RAPD和SSR技能研讨了种质资源间的遗传联系。其间，抗8个生理小种以上的材料共有17份，感8个生理小种以上的材料共有15份，并且得到了许多与各生理小种专化抗性有关的分子符号。金振国(2008)运用SSR技能(挑选已整合到大豆遗传图谱上的具有代表性的SSR引物)，对黑龙江省大豆灰斑病有代表性的48份种质资源进行剖析，得出类似系数和特异性指数具有很高程度的负相关性，特异性指数越高的种类，类似系数越低，即经过对特异性指数的核算.就可在必定程度上得到种类间的类似性联系。为往后能更好的运用种质资源供给了有利的理论依据。

二、抗性基因的遗传研讨

国外对与大豆抗灰斑病抗性遗传的研讨始于本世纪50年代。Athow(1952)、Probst(1965)等指出，大豆对美国1号、2号生理小种的抗性是受两对独立的显性基因操控的，别离为RcsI和Rcs2E，Philips和Boerma(1982)发现了操控5号小种的另一对显性基因Rcs3。Rcs3一同也抗2号小种，但与Rcs2不在同一位点上。Pace(1993)发现了另一个有别于Rcs3的抗性基因，对美国5号生理小种表现出抗性。

杨庆凯、张小刚(1996，1998)以为Hrcsl和Hrcs2别离操控大豆对我国灰斑病菌1、7号生理小种的抗性，并且其间一个基因在本身表达的一同，为另一个供给中等水平的抗性。胡国华(1996)用10个生理小种和60个大豆种类判定出10个限定性毒性基因和10个限定性抗性基因。

姜翠兰等(2011)以15号生理小种的抗病种类垦丰16、感病种类绥农10及其杂交F2、F3代集体为实验材料，运用SSR符号技能及BSA法对垦丰16抗病基因进行了定位，并运用108份大豆新品系对符号进行了契合性检测。成果标明，垦丰16对15号小种的抗性受对显性基因操控，抗病基因坐落大豆染色体组的连锁群上，将该基因定名Rcsl5。

三、抗大豆灰斑病分子符号符号辅佐挑选

RoufMian等(1999)以Blackhawk(S)×Davis(R)的集体及F2 Wright和Wright6-Res3的近等基因系接种3号小种，从Blaekhawk(S)×Davls(R)的F集体别离取15株感抗单株DNA混合，构成感抗池，用SSR符号对感抗池及Wright和Wfight6-Rcs3的近等基因系进行挑选，发现Satt244，Satt547与Rcs3严密连锁，这将为大豆抗灰斑病符号辅佐挑选供给或许。M.A.Rouf Mian(1999)对立美国大豆灰斑病5号生理小种的Rcs3基因进行了分子作图，成果挑选出的7个引物都在J连锁群上，并且它们的作图次序与Cregan(1999)作图得到的次序完全一同。引物Sat244与Rcs3基因严密连锁，它们之间简直没有基因的重组，其次Sat547，它与Rcs3基因的遗传间隔是1.5cM。Yang(2001)用AFLP和SSR两种符号技能对立全部灰斑病小种的美国种类“Peking”所含有的抗性基因进行了分子符号，成果得到两个符号与抗性基因严密连锁AACCTAl78和Satt244。这些符号位点的发现为抗大豆灰斑病符号辅佐育种挑选供给了预备。

邹继军等(1998，1999)在对东农91212(感7号小种)×东农9674(抗全部小种)的杂种后代抗性剖析根底上，挑选到3个与抗病基因连锁的RAPD符号OPA0410pQl2500、OPS03620&580。其间OPS03620&580的两个片段0PS03620和OPS03620&580具有共显性的别离特色，0PS03620与抗病基因的遗传间隔为8.7cM。依据该符号挑选基因型纯合和杂合的抗病植株，其契合率别离到达100和97.6此符号还被进一步转化成RFLP符号和SCAR符号(SCS3620&580)。用SCS3620&580对62份大豆灰斑病抗感种质资源的测验显现，其在绝大部分抗、感种质之间存在显着多态性，在灰斑病抗病育种中具有广泛的运用价值。董伟等(1999)用高抗种类东农9674和高感种类东农87-104的杂交集体对我国大豆灰斑病1号生理小种进行RAPD多态性剖析，其间3个引物在抗、感池间呈现安稳的多态性符号0PK03840、OPMl71700和OP010950，并在F2代单个中表现出抗性与多态性符号协同别离的趋势，这三个符号与抗性基因Rfl的连锁次序为OPK03~-Rfl-OPMl71700-OP010950，连锁间隔别离为10.4cM-Rfl-13.8cM-26.1cM。张文慧(2004)用抗全部生理小种的品系

东农40566和感1号生理小种的种类东农410的杂交集体，针对我国大豆灰斑病1号生理小种，运用BSA法对500个SSR符号进行挑选，其间3个符号Satt565、SOYGPATR和Satt396在抗、感池间表现出安稳的多态性，并且在F2代单个中表现出抗性与多态性协同别离的趋势。这3个符号与抗性基因的连锁次序为Satt 565-SOYGPATR-Hrcsl-Satt396，其间SOYGPATR与抗性基因的遗传间隔为6.5cM。依据三个符号地点的连锁群估测抗大豆灰斑病1号生理小种的基因或许坐落C1连锁群上。武小霞(2004)运用BSA法对500个SSR符号进行挑选，其间3个符号Satt565、SOYGPATR和Satt396在抗、感池间表现出安稳的多态性，并且在F2代单个中表现出抗性与多态性协同别离的趋势。丁豪杰等(2010)经过田间实验对142份育成大豆新种类(系)的灰斑病抗性进行判定，并且对大豆灰斑病抗性资源进行评价。挑选得到两个与大豆灰斑病抗性相关的SCAR符号，可用于大豆抗灰斑病的分子辅佐育种研讨。姜翠兰等(2011)运用SSR法和BAS法得到出5个与抗病基因严密连锁的SSR符号：Satt 529、Satt 431、Sat_151、Satt 547和Sat_224，其间，Satt 547和Sat_224的检测精确率到达85％以上，可用于分子符号辅佐挑选育种和抗源挑选。为清晰大豆对灰斑病菌15号小种的抗性位点。

四、问题与展望

大豆灰斑病菌的生理小种改变活泼，不断添加产生新的变异，在大豆灰斑病的间歇盛行期间，使得有的抗病种类的抗性在保持一段时刻后，损失抗性。别的，我国抗灰斑病种类遗传根底较为狭隘，这就为大豆抗灰斑病育种作业添加了难度。

在育种研讨方面，一方面应经过引入国外抗性资源来拓展我国种类的遗传根底。另一方面应针对生理小种的种类和特色选育出具有对多个小种的抗性的种类，一同也要结合疫区的实践状况，选育出针对性的种类。

分子生物学的展开，特别是分子符号技能的展开及遗传图谱的日趋饱满，DNA分子符号技能将会在大豆抗灰斑病育种研讨中发挥出愈加重要的作用，大豆灰斑病的抗病基因得以精密定位.这不光为符号辅佐挑选供给了或许，并且为抗病基因的别离和克隆奠定了根底。

参阅文献

[1]邹继军.大豆灰斑病抗病基因分子符号及抗病种质资源遗传多样性研讨[D].哈尔滨：东北农业大学，1999

[2]陈庆山.大豆灰斑病种质资源遗传多样性的RAPD和SSR剖析[D].哈尔滨：东北农业大学，2001

[3]金振国.大豆灰斑病种质资源的S1剖析.农业科技通讯，2008.1：49-50

[4]Athow K.L.Probst A.H.，The inheritance Of resistancetofrogeye leaf spot 0f soybean[J].Phytopathology，1952，42：660-662

[5]Probst A.H.Athow K.L.Laviolette F.A.Inheritance to race2 of Cercospora sojlna 1n soybeans[J].Crop.Sci，1 965，5：332

[6]Philips D.V.Boerma H.R.Two genes to resistance to race5 of Cercospora sojina 1n soybean[J].Phytopathology，1982，72：764-766

[7]Pace P.F.Weaver D.B.Additional genes for resistance t0frogeye leaf spot race 5 1n soybean[J].1993，33，(6)：1144-1145

[8]杨庆凯，张晓刚，王金陵，等.大豆灰斑病的遗传剖析及其在抗病育种的运用[J].我国农业科学，1996，29(4)：33-38

[9]杨庆凯，张晓刚，齐永安，等.大豆灰斑病抗性判定与遗传的开始研讨[J].东北农业大学学报，1988，19(1)：10-14

[10]胡国华，于风瑶，孙立文，等.大豆灰斑病菌小种与寄主间遗传学剖析[J].大豆科学，1996，15(1)：30-33

[11]姜翠兰，丁豪杰，文景芝，等.大豆对灰斑病菌15号小种的抗病基因定位及符号检测[J].植物维护学报，201 1(2)：116-120

[12]M.A.Rouf Mian，Tianyuan Wang，Daniel V.Phillips，eta1.Molecular Mapping Of the Rcs3 Gene for Resistance tO FrogeyeLeaf Spot 1n Soybean[J].Crop Sci，1999，(39)：1687-1691

[13]Cregan P B，Mudge d.Two Simple Sequence Repeat markerstO select for soybean cyst nematode resistance cond itioned by therhgl locus[J].Theor.Appl.Genet.1999，(99)：811-818

[14]Yang W.Molecular mapping Of a new gene for resistance tOfrogeye leaf spot of soya bean 1n’Peking’[J].Plant breed.2001.120(1)：73-78

[15]邹继军，董伟，杨庆凯，等.大豆对灰斑病菌7号小种抗性的遗传剖析及抗病基因的RAPD符号 [J].科学通报，1998，43(21)：2302-2307

[16]邹继军，杨庆凯，陈受宜，等.大豆灰斑痛抗病基因RAPD符号的分子特征及抗感种质的SCAR符号判定[J].科学通报，1999.44(23)：2544-2550

[17]董伟，杨庆凯，沈义国，等.大豆灰斑病1号生理小种抗性基因的RAPD符号[J].高科技通讯，1999，(10)：48-51

[18]张文慧，陈庆山，杨庆凯，等.大豆灰斑病1号生理小种抗性基因的SSR符号剖析[J].大豆科学，2004，23(3)：169-173

篇5

要害词：缓慢鼻窦炎；缓慢鼻窦炎手术；预后

鼻窦炎手术，便是用来针对鼻窦炎这种病症的手术。关于鼻窦炎引起的各种症状，药物医治不见好转时就应该考虑选用手术医治，手术医治有很多种，详细做何种手术需求医师看患者的详细状况，对鼻腔鼻窦进行详细的查看才干决议[1]。鼻窦炎的手术作用比较必定，患者应该对鼻窦炎手术医治有清晰的决心。现在有的比较多的是缓慢鼻窦炎手术办法。本研讨选取了自2010年3月～2012年10月在本医院进行缓慢鼻窦炎手术的59例缓慢鼻窦炎患者的预后状况剖析，评论影响缓慢鼻窦炎手术雨后的相关性要素，现将剖析成果报告如下。

1材料与办法

1.1一般材料 选取2010年3月～2012年10月缓慢鼻窦炎患者59例，均给予常用药抗生素、鼻用激素的医治，均没有显着好转。故对以上患者施行手术。

1.2办法

1.2.1术前查看 59例患者进行手术均由同一位资深医师操作，手术帮手需主治医师。在手术前，要对患者的根本状况进行搜集，比方患者的以往五官病史、吸烟史，根本状况，进行血常规查看，记载血嗜酸性粒细胞数目，是否有哮喘和兼并息肉等；问询并记载术前视觉类比法评分,VAS，包含鼻分泌物或后鼻漏、嗅觉妨碍、面部痛苦或胀满感、头昏或头痛、鼻塞、算计、全体不适感。打分标准为0～5分，每项依据患者本身患病轻重感觉自行打分，最严峻为5分，算计为分数之和，全体不适感打分标准也是0～5分，表现的是对缓慢鼻窦炎对本身整个日子的影响程度，严峻者分数最高。

1.2.2术后随访 依据视觉类比法评分的要求，进行手术后要进行随访，次数应大于6次，根本是每季度1次，然后是6个月1次，1年1次。每非有必要照实记载视觉类比法评分。对单个严峻患者运用药物缓解。

1.2.3预后评价 视觉类比法评分算计总分比施行手术前削减量大于50%，对那些随访进程中需求运用药物缓解的患者状况作为预后差的分类，另一类便是预后好的患者。

1.3核算学办法 本研讨运用最新SPSS16.0核算软件进行数据的核算、收拾、剖析，样本率差异选用x2查验。P

2成果

在上述进行术后随访和预后评价，经过核算根底上得出59例患者中，13例预后差，46例预后好。预后影响要素剖析成果显现,见表1：患者的预后差仅呈现在哮喘这一项，阐明哮喘关于鼻窦炎手术今后不抱负；其他几项不存在太坏预兆，阐明手术作用杰出，故患者的兼并息肉、吸烟、性别、年纪等不影响手术预后护理。

3评论

经过以上成果中能够得出定论，假如患者患有哮喘这个疾病，关于鼻窦炎手术术后是一个很大的影响要素，应该得到有关方面的注重。因而，需求咱们在进行手术之前的材料搜集和手术后随访的时分要特别注意哮喘患者的状况，对其关键重视，经过药物操控、物理医治办法对患者进行医治，来确保鼻窦炎手术预后的作用[2]。

上述研讨成果也显现，在手术预后评价中，很多要素剖析中，兼并息肉关于鼻窦炎手术的术后作用没有太大影响，不是一个不安全要素，相同的定论在之前的国外专家学者也证明过，而在他们的研讨要素中成为不安全的要素是鼻黏膜嗜酸性粒细胞的数量，这个要素会严峻影响鼻窦炎手术的作用。国外学者的研讨定论给咱们的感受是或许咱们在确认提示咱们在视觉类比法评分时所选取的要素不尽完善，需求改善，并且是需求经过更多的药物及试剂的辅佐评价或许作用更会显着，效果会更显着[3]。本研讨有助于耳鼻咽喉.头颈外科临床医师对鼻内镜手术的术前效果评价和辅导术后后续医治。当然，本研讨也有限制之处，今后的研讨会重视于目标的选取和当选一些分子目标，添加样本量，以期得出愈加合理的成果。

参阅文献：

[1]许杰.85例缓慢鼻窦炎、鼻息肉鼻内窥镜手术医治[J].现代医药卫生，2006,21.

篇6

要害词：边坡防护工程 预应力锚索 压力涣散型

中图分类号：U417 文献标识码：A 文章编号：1674-098X,201609,b-0025-02

在我国现在全部高速公路的施工进程中，规划师经常会规划出路基两边坡体上的高边坡防护办法，这样做的优点是不只让工程的质量得到确保，也加强了高速公路运营之后的舒适性与安全性。此外，因为广泛运用了潜孔钻技能，对无粘接钢绞线进行开发等，还对预应力锚索的结构方面、材料方面及其施工工艺等方面都进行了改善，逐渐地将该办法运用于关于岩体的深层加固。

该文首要结合了新建揭博高速公路高边坡预应力涣散型锚索的实践施工总结及其相关经历，在技能层面进步行了概括和总结。

1 工程概略

汕头至湛江高速公路揭西大溪至博罗石坝段项目作为广东省高速公路网规划傍边“二横线”的根本组成部分。这个项目主线全长约为164.286 km，且该标段是A3合同段C类第10标段，全长总间隔是12.112 km，被称为Ⅰ级高速公路。该工程坐落山地和丘陵区的地域有19处，其间，最大挖土深度为67.8 m，大多是石质挖方边，因而山峦堆叠，整个区域的地形比较高，所以崎岖非常大。深挖路堑总共有19处，其间最大的挖土深度是67.8 m，并且大多是石质挖方边坡。比4级的高边坡大的有24处，大多是锚索格子梁防护。在锚索中选用了φ15.24 mm高强度与低松懈一般钢绞线一同制造，钢绞线强度是1 860 MPa。在该标段174+310～174+580的右侧深挖路堑边坡锚索是6束钢绞线，并将张拉力规划为650 kN，将荷载锁定为715 kN。

2 工艺流程及其质量操控的关键

2.1 工艺流程

锚索制造、锚孔钻孔、注浆,土质层含二次压浆、锚索装置的工序、锚索张拉的工序及其封锚等多种工序一同组成起了预应力锚索防护施工。在锚索施行大面积的施工之前，需求进行锚索首件的根本实验，也便是全部实验孔定位都有必要由规划单位去挑选，专业人员选出具有代表性的孔位作为实验目标，实验后对实验数据进行概括和总结，并上报监理单位批阅。这样做的意图是为后续锚索工程广泛又快速地施工供给技能性的辅导和安全性的确保。

2.2 质量操控关键

依据标段内YK174+310～YK174+580的右侧深挖路堑边坡的客观状况，并在这样的根底上，对锚索实验孔施工的详细程序论述如下。

2.2.1 丈量放样

依据规划者所供给的边坡立面图去施行放样。因为边坡开挖呈现差错是常有的要素，所以，在实践的放样进程中，假如要使得框架梁线型显得美观大方，就应该要考虑到坡面超与欠挖这些要素关于锚孔方位的实践摆放所产生的影响。比及放样进程完毕后，就有必要要用钢筋头瞄准方位，钉在坡面锚孔的当地，并对其进行挂线查看。其间，孔位差错要求是：高程差错操控在±10 cm的规模内；坡面纵横向操控在±5 cm的规模内。

2.2.2 锚孔钻造

在锚索的施工工程中，其间最为要害性工序便是锚孔钻造。假如要确保钻孔量，并在运转中进步运转的功率，在一般状况下都会运用潜孔钻机来进行。在挑选钻机时，可运用地质材料与孔深的数据作为参阅去进行合理调配。

值得注意的是，在钻进的进程中，要依据钻机所吹出的粉尘与其钻进的速度等各个要从来确认孔内实践的地质状况，还要对此及时记载下来作为今后参阅的材料，此外，还要考虑孔内地层状况，剖析其能否契合规划者开始的想象。一同，在钻井作业中，还有必要要依照规划的长度规划好所需求的钻杆的详细摆放方位，使其愈加规整和标准，确保钻杆用完，孔深到位。若考虑到证钻孔要到达的指定深度，则锚孔深度有必要做出调整，实践深度要比规划的深度略微大些，但一般不需求超越50 cm。

以下是两种特别状况下的处理办法。

,1渗水处理：当正在钻井或许在钻孔工程现已完全完毕之后，假如吹孔时没有粉尘，而仅仅呈现灰黄色团粒或一些小石粒，就阐明孔内有水，能注入清水吹孔，有必要比及吹出清水之后才干结束。有时分孔内渗水量忽然增多或许呈现积水时，在这样的条件下，钻机施工时能够吹出碎石粒与泥浆，因而岩粉不会裹住孔壁，这样就只需运用冲击器进行作业。可是，假如渗水量太大就会导致冲击器被吞没，假如呈现这样的状况，就应立刻拔出冲击器，等候机遇进行接下来的压力灌浆处理作业。

,2塌孔处理：当钻孔穿过了地质破碎带时，就会呈现塌孔的现象。塌孔的产生往往伴跟着这样的状况呈现――从孔内所吹出黄色岩粉中搀杂了许多石块。在这时，应该要拔出钻头并进行灌浆固壁，浆液能掺入少数水玻璃，在24 h之后就能够从头进行钻孔作业。

2.2.3 锚筋制造

当还没有进行锚索加工时，有必要进行预备作业，即在现场用φ42钢管作为支撑区建立作业渠道。值得注意的是，钢绞线下料的长度是要严厉依照单元千斤顶长度、单元锚索长度、单元东西锚、单元作业锚及单元张拉操作余量的总和，遍及取值在1.2～1.5 m之间。在钢绞线截取的时分选用机械切开而不是焊割。精准地量出自在段长度与锚固段长度，在这样的根底上别离装置承载体。

在装置的进程中，有必要要做的是剥离钢绞线表面上的塑料套管，并对钢绞线表面层的防腐油脂进行一次全方位清洗，接下来运用揉捏机连接起揉捏套与钢绞线。

因为压力涣散型锚索具有不同长度的单元锚索，并且它们的张拉伸长量也各有不同，因而有必要要对各个单元用符号的办法进行区别，主张运用三重编号的处理编号，这样做的优点是避免在施工中因为锚索拖动将符号损坏或磨损。

2.2.4 锚索装置

这项工程是在锚索装置进行之前，再用高压风从头对孔底进行一次完全的清孔，清洗之后装置与该孔号相对应的锚筋。要注意的是，鄙人索时应该要依照规划倾角及其方位进行平顺推动，避免呈现颤动和歪曲状况。

2.2.5 注浆

注浆的进程是经过BW-150型注浆机来施行的，压力一般是2 MPa，其浆液所选用的是纯水泥浆，运用孔底返浆法注浆，所以当孔口呈现溢浆并且继续的时刻不低于2 min之后就能够中止注浆。并且要注意在水泥浆固结缩短之后必定要及时对其补浆，待注浆完结今后，再把锚索稳稳地固定在锚孔的中心处。

2.2.6 框架梁施工

框架梁施工的施工程序依次是：丈量放线作业―格梁开挖作业―支立模板作业―绑扎钢筋作业―装置锚索口波纹管作业―装置螺旋筋及其孔口钢筋网作业―装置锚具,锚垫板作业―现浇混凝土作业―混凝土摄生作业。

2.2.7 锚索张拉

,1首先是针对张拉设备的标定与选定。接下来依据锚索张拉规划吨位的详细状况去选取油泵与千斤顶这两个东西，且在张拉之前需求对油泵与千斤顶进行终究标定。

,2张拉荷载与伸长量核算进程。

①张拉荷载核算。

有必要依据规划者的指示，锚索规划荷载首要是经过选用均匀法来进行分配，这也意味着每个单元锚索身上所承当的荷载等于规划荷载的1/n,n指的是单元锚索数量，在这种状况下，是不计孔道摩阻和其他要素的。

②伸长量核算。

依据虎克规律l=pli/ea，去算出每个单元锚索的终究伸长量。能够把压力涣散型锚索的锚固段看做为零，关于它的自在段就能够分单元并依照其实践长度进行核算。

,3张拉时刻操控。

榜首，在整个张拉作业进行的时分，每逢荷载向上添加一级，有必要要安稳5～10 min并记载好位移读数，可是，终究的一级张拉荷载的时刻有必要保持10 min左右。

第二，在每一级加荷等级观测的时刻龋假如锚头位移量小于1.0 mm时，立刻施加下一级荷载，不然就会延伸