助航生活常识网患者蒂莫西·雷·布朗就像乌黑抗艾研讨道路上的一道亮光，这名被冠以“柏林患者”的特别病患一起兼有白血病和艾滋病，终究却得以重生。这令人大大的振作。
在医学界看来，布朗现已是行将踏入坟墓的人，然而在承受骨髓移植后，布朗居然奇观般得以重生。这一事情震动了整个医学界，医师们从他的身上看到了医学界的奇观：完结艾滋。
从1981年6月5日人类发现HIV病毒到现在，现已过去了整整30年。就在HIV30岁之际，国际医疗科技领域已吹响消除号角，将全力把这种可怕的病毒从国际上消除。这种动力的来历，一是科学的前进；二是金钱压力的迫使。据悉，仅在全球发展中国家，每年用于艾滋病医治的费用就已高达13亿美元。假如继续下去，到2031年这一数字将会变为现在的三倍。诺贝尔奖得主朗索瓦丝·巴尔·西诺西表明：“艾滋病患者长时刻用药会带来很多的花费，咱们必需求找到治好他们的办法，咱们会不断地尽力，直至找到。”
无心插柳 ———发现骨髓移植法是偶然
蒂莫西·雷·布朗是一名美国白血病患者，并一起患有艾滋病。2007年他来到柏林找到了胡特医师。胡特医师是一名肿瘤病和血液病专家，现作业于德国西南部的海德堡大学。胡特说：“其时布朗的状况十分欠好，病况正在恶化，简直现已到了逝世的边际。”随即，胡特做出一个决议：进行骨髓移植，先治白血病。效果却出其不意，经过3年来的临床调查，这次移植一起治好了布朗的艾滋病。本来，骨髓捐献者的配型不只十分符合，而且骨髓中还有一种能天然抵挡艾滋病病毒的变异基因。据以往研讨发现，这种变异基因只在少量北欧人体内存在。
“真的不敢相信，咱们治好艾滋病的新办法居然是这样开端的。”6月2日胡特对路透社记者说，“由于布朗患有艾滋病，本认为做完骨髓移植手术他仍然会脱离这个国际。真的没有想到，他居然奇观般地活了下来，还成为国际第一个被治好的艾滋病患者。现在，他体内现已没有艾滋病病毒了，现已不再吃药。”
关于这种骨髓移植办法，大多数科学家则表明，不可能用于其他艾滋病患者。骨髓移植办法费用昂扬、杂乱、充溢危险，而且在这个办法中，需求找到特别的捐献者———体内具有抵挡艾滋病病毒基因的人。据现在研讨所知，北欧人的后嗣具有这一特征。因而，要找到精确的骨髓捐献者很难，这一部分捐献者只占一切捐献者的一小部分。
上一年，马里兰大学的博士罗伯特·加洛直爽地表达了他的对立定见：“这个办法不具有实践性，会害死很多人。”
面临这项新效果，诺贝尔奖得主西诺西则表明：“尽管这种办法花费巨大、危险也很大，可是从科研人员的视点来看，我不得不说这是一项前进，最少它告知咱们艾滋病是能够治好的。”
美国国家卫生局日前提出一项赞助艾滋病治好办法研讨方案，这项方案共分为四个阶段，在第一阶段将投入8.5亿美元。
研讨动力 ———迫于全球抗艾资金压力
1981年6月5日，美国亚特兰大疾病控制中心在《发病率与逝世率周刊》上介绍了5例艾滋病患者的病史，这是国际上第一次有关艾滋病的正式记载。“5个年青的艾滋病患者，全部都是同性恋者。”在资猜中这样记载着。据联合国所供给的数据显现，全球每天仍有7100多人感染艾滋病。
在不发达国家，一个艾滋病患者每年花费在医药费上的开支大约为150美元；在发达国家，例如美国，一个患者大约则要花费20000美元。无论是发达国家仍是不发达国家，当这些开支加在一起，这个数字无疑是巨大的。
据一项由非政府安排建议的名为AIDS2031的活动显现，到2031年不发达国家每年需求花费35亿美元在防艾和抗艾行动上，而这一数字现在为每年13亿美元。关于发达国家而言，20年后，每年即将花费50亿到60亿美元。
“很清楚，咱们现在需求找到一个可行性的办法去治好艾滋病，而不是只是应对艾滋病患者的发热症状。”澳大利亚墨尔本的莫纳什大学艾滋病问题专家莎伦·卢恩说。
获得成果———基因疗法和抗艾新药等
医治艾滋病的终极目标是让患者中止用药，这将削减每年大约12亿美元的抗艾药物需求。这一音讯或许关于制药商例如辉瑞、葛兰素史克、默克等公司不是一个好音讯。尽管要得到能够普遍推广的医治艾滋病办法还需求很长时刻，可是布朗的新发现，为艾滋病科研打开了一扇新的大门。“布朗的发现告知咱们，咱们能够让一个人的细胞变得能够抵挡HIV病毒，然后再经过一段时刻的医治终究霸占病魔。”卢因说。
现在一些科学家正在模仿“柏林患者”事例的做法，而且现已获得开始的发展。关于研讨原理，简略地说主要是选用基因医治法从患者体内取出一些细胞，然后在实验室中将其培养成具有抗HIV病毒的细胞，终究再放回患者体内，并希望这些具有抗病毒才能的细胞能够在患者体内成活然后不断繁衍。
本年早些时候在柏林举办的HIV研讨会上，美国科学家供给了一系列的研讨资料：从6个艾滋病患者的体内取出血细胞，然后去除其间的CCR5基因，再放回患者体内。这个作业就像是用剪刀剪掉细胞DNA中有问题的部分，然后再将它缝合，放回患者体内。这个母细胞就能够经过在人体内不断地繁衍发生新的健康细胞，然后抵挡艾滋。
在研讨会上，科学家们还提出了唤醒体内HIV细胞并杀死的办法。在上个世纪九十年代晚期，人们发现HIV病毒能够把自己隐藏在免疫系统内的T细胞中，然后“熟睡”下去。假如HIV病毒逃避起来的话，就会使药物无法消除它们。这也是为什么现在的抗艾药物无法治好艾滋病的一个原因。
“假如当它在一个细胞中‘睡去’，它将会永远地待在那里，那就是为什么咱们现在的药物无法把它们完全消除的原因。”卢恩说。卢恩和她的科研团队现已研制出一种新的药物名为SAHA，据信这种药可唤醒那些熟睡的HIV细胞。接下来卢恩和她的团队将对SAHA做进一步的临床研讨。
