助航生活常识网恶性肿瘤是损害人类健康的大敌，全国际每年约有1000万人罹患癌症。我国每年大约有180万人被确诊患有癌症，每年死于该病的人数约140万，均匀每分钟为2.6人。癌症的高死亡率在于大多数患者被确诊时已为中晚期，肿瘤已发生滋润和搬运。关于这类患者，现在尚无彻底有用操控肿瘤搬运的药物或其它医治办法。因而，操控肿瘤搬运是肿瘤医治预后杰出的要害。
近年来国内外医学界专家研讨发现，肿瘤重生血管构成是肿瘤血行搬运发生继发瘤的成长根底。绝大多数实体瘤在短少血管的情况下，其成长分散遭到极大约束。因而，抗肿瘤重生血管构成，是肿瘤医治中的一个有用的新靶点。研讨抗肿瘤血管构成的药物，已成为国内处专家重视的热门。
1993年，日本者北川勋初次提出，人参皂甙Rg3具有选择性按捺肿瘤细胞滋润和搬运的效果。Rg3开始是在中药人参中发现的，为一种四环三萜皂甙。韩、俄、法、美等国学者继而进行了很多研讨，证明了其效果。但因为Rg3在人参中含量极微，仅为十万分之三，提取制备极端杂乱贵重，难以实现产业化开发，国外仍停留在实验室柱层析制备阶段。美国国立肿瘤研讨中心,NCI为开发和挑选抗肿瘤重生血管构成的药物，近年来也投入了巨大的人力和财力。据检索，美国开发的抗肿瘤血管构成的药物现在也仅仅进临床试验阶段。
大连天富科技开发有限公司富力、鲁岐两位博士领衔研发开发的参一胶囊，为人参皂甙Rg3中药单体抗癌药，其纯度高达95%以上。跟着吉林来泰制药有限公司的产业化出产，意味着我国在按捺肿瘤血管内皮细胞的增殖成长和重生血管构成的药物开发上，已领先国际进入临床医治阶段。参一胶囊的面世，不仅是我国传统中药在抗癌范畴的重大突破，并且因为其结构成分清楚，效果机理清晰，极有期望作为“我国药”打入国际市场。
两位博士花费5年时刻研发的“参一胶囊”取得国家药品监督管理局颁布的中药一类新证书和出产批准文号。据专家介绍，该药是继80年代我国成功研发出第一个一类新药青蒿素以来，独立开发具有彻底自主知识产权的第一个一类中药单体新药。
