加科思将于2026 AACR大会发布PARP7抑制剂和p53激活剂临床前数据

  加科思药业,1167.HK今天宣告,将于2026年4月5日至4月10日举办的2026年美国癌症研讨协会,AACR年会上以摘要方式发布PARP7抑制剂JAB-26766和p53 Y220C激活剂JAB-30355的临床前数据。   加科思首席医学官兼全球研制负责人王宜博士表明:"此次展现的两项临床前数据是咱们继

  加科思药业,1167.HK今天宣告,将于2026年4月5日至4月10日举办的2026年美国癌症研讨协会,AACR年会上以摘要方式发布PARP7抑制剂JAB-26766和p53 Y220C激活剂JAB-30355的临床前数据。

  加科思首席医学官兼全球研制负责人王宜博士表明:"此次展现的两项临床前数据是咱们继续针对要害肿瘤通路开发产品的效果。p53 Y220C是首 个进入临床的抑癌基因,有潜力与化疗或致癌蛋白抑制剂联合用药。PARP7作为STING信号通路下流的重要靶点,日后有望与肿瘤免疫疗法联用。加科思将在全球开发这两个项目。"

  AACR 2026年会摘要概况如下:

  摘要标题:JAB-26766:有高活性、高选择性的小分子口服PARP7抑制剂

  展现时刻:2026年4月10日0:30am-3:30am,北京时刻

  环节:PO.ET09.01 -DNA反响剂

  定论:JAB-26766是一种有用的可口服生物使用的PARP7抑制剂,对PARP7 的选择性是PARP2 的1800倍以上。JAB-26766作为单药医治显示出有用的体内抗肿瘤活性,经过与STING激动剂或抗PD-1单抗联用能够进一步增强抗肿瘤效果。

  摘要标题JAB-30355:高活性口服p53Y220C激活剂

  展现时刻:2026年4月10日4:30am-8:00am,北京时刻

  环节:PO.ET09.09 - 原创抗肿瘤分子4

  定论:JAB-30355是一种有用的选择性p53-Y220C激活剂。JAB-30355表现出剂量依赖性抗肿瘤活性,在卵巢癌、胰腺癌、胃癌和小细胞肺癌的多个CDX和PDX模型中诱导肿瘤成长阻滞或衰退,并具有杰出的耐受性。JAB-30355正在美国进行I/IIa期临床试验,以评价JAB-30355对晚期实体瘤患者的安全性和有用性。

  AACR 2026年会将于2026年4月5日至4月10日在美国加利福尼亚州圣迭戈市举办。更多信息请拜访AACR大会官网。

  关于加科思

  加科思药业(1167.HK)致力于为患者供给突破性医治计划。公司在研项目环绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局,中心项目以全球前三为方针。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研制领 导 者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,具有诱导变构药物发现渠道和iADC药物研制渠道。,文章来历:互联网

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