1999年9月9日,跟着“世界人类基因组计划”的正式发动,华大基因在北京正式树立。
深耕基因职业二十四年,华大基因一直坚持以“推动生命科学研讨进展、生命大数据使用、前进全球医疗健康水平”为起点。安身生免流水线、PCR检测渠道、质谱渠道、基因测序渠道等多组学渠道,华大基因树立起包括生育健康、肿瘤防控、传感染疾病监测以及慢病办理的全生命周期健康办理系统,供给贯穿生命全周期的高通量测序实验室全体解决计划,有全面的质量办理系统和精 准医学实验室服务系统,致力于让精 准医学检测惠及更多家庭。
首先是生育健康方面,根据高通量测序和高质量临床质谱检测服务等立异式自主检测渠道,从出世缺点三级防控视点动身,事务包括婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段,展开与生育健康相关的根底研讨和临床使用服务,旨在全面助力出世缺点防控,前进儿童健康水平,保证妇幼健康。
其次是肿瘤防控,环绕多类肿瘤构建肿瘤完善“预、筛、诊、治” 全产业链闭环解决计划,全时全景精 准防控,并经过技能和产品的不断晋级,树立全面有用的防控系统。面向受检者供给癌症危险点评以及靶向医治和免疫医治等用药辅导和复发监测信息。为各级医疗机构供给根据高通量测序、PCR、酶联免疫、化学发光等技能的检测试剂,而且与国表里闻名医药企业协作展开致病机理发现、生物标志物开发、药物靶标承认和药物危险管控等全套药物基因组学研讨事务和肿瘤临床研制事务。
再之是传感染疾病监测,华大基因树立低、中、高通量感染检测产品系统,致力于盯梢和研讨感染的传达方法和流行病学现状,以期可以快速、精确地检测病原体,帮忙临床进行针对性医治,最 大程度下降患者死亡率。根据宏基因组高通量测序技能的检测产品,可以无预设、无偏倚地检测17500种病原微生物,适用于疑问、危重、特别免疫力低下及新发/稀有病原感染。
最终是慢病办理,环绕心血管、脑血管、神经退行性疾病、代谢疾病及成人安全用药等产品进行布局,致力于经过基因检测前进慢病知晓率、医治率、操控率,帮忙全人群树立未病防备,构成自动健康的闭环医治形式。现在已推出阿尔茨海默病危险基因检测(APOE基因分型检测)、早发冠心病危险基因检测、心血管疾病药物基因检测、认知障碍疾病基因检测、神经系统本身免疫抗体检测等产品。
悉心展开基因检测技能,科技助力多范畴打破展开
在企业展开过程中,华大基因一直坚持以科技立异为中心驱动力。历经24年展开,华大基因已完成掩盖基因职业全产业链、全使用范畴,成为全球寥寥无几的基因大数据中心、科学技能服务供给商和精 准医疗服务运营商。
树立之初,华大基因首先完成了水稻基因组作业结构图,这是全球首 个作物基因组测序,该项研讨成果既为水稻相关研讨的展开和产值的增加奠定根底,更为全球粮食安全供给了科学技能支撑。
在2003年SARS疫情爆发之际,华大基因仅用36小时就完成了4株SARS病毒全基因组序列的破译作业。第96小时,华大基因成功研制SARS病毒检测试剂盒。时隔16年,华大基因面临全球延伸的新冠病毒,首先研制新冠病毒核酸检测试剂盒等多项检测产品,迭代晋级核酸检测技能,创始高通量火眼核酸检测实验室,并在全球30多个国家和地区落地运转,助力全球新冠疫情防控。
基因检测看护全民健康,普惠民生饯别社会职责
近年来,华大基因一直不忘“基因科技造福人类”的初心与任务,不断遍及生育健康与肿瘤防控等方面的基因筛查认识,活跃推动多项民生项目建造,全力做好民众健康“守门人”。
2026年,华大基因牵手河北省卫生健康委在全国首先展开孕妈妈产前基因免费筛查项目,截止到2026年6月,河北省开始完成了对超越7,000万人口区域的染色体三体类出世缺点的全面防控。2026年,华大基因携手四川大学华西医院稀有病研讨院的“十万例稀有病患者全基因组测序计划”整合全基因组测序数据和临床数据,树立稀有病预警、确诊、医治与效果点评系统,构成精 准防治计划。
此外,华大基因还活跃参与各种公益事业,华大基因先后树立建议“华基金”、“光基金”、“全国无贫”、“全国无癌”、“全国无盲”公益专项,推动普惠式的疾病筛查防控,让更多人获益于科技的前进。此外,“华基金”携手华大高管团队先后发动“救助SCID重症免疫缺点‘泡泡宝宝’公益专项”、“杜氏肌营养不良DMD公益专项”和“关爱大龄唐宝宝公益专项”,为重症联合免疫缺点疑似或确诊患者、疑似杜氏肌营养不良患者供给免费的基因检测。
24年的堆集与沉积,华大基因用不断迭代晋级的检测技能与产品,展现其不行代替的职业实力。未来,华大基因将继续以科技立异支撑和引领基因职业的高质量展开。,文章来历:互联网)





